血液制品的贮存温度及时间

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暴走爱生活55
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2019-08-30 · 我是生活小达人,乐于助人就是我
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全血和红细制剂在2~6℃的情况下,可以保存21天(ACD)。

全血和红细制剂在2~6℃的情况下,可以保存35天(CDPA-1)。

洗涤红细胞在2~6℃的情况下,可以保存24天。

浓缩血小板在20~24℃的情况下,可以保存7天。

浓缩粒细胞在20~24℃的情况下,可以保存24h。

新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、冷沉淀物在<-30℃的情况下,可以保存1年。

低温冷冻红细胞在<-65℃的情况下,可以保存10年。

扩展资料:

生产现状:

国内有血液制品生产企业三十四家,正常开工的二十多家,年处理血浆量在100吨以上的仅十余家。由于国家自1998年起要求所有血液制品企业采用机采,使每吨白蛋白增加成本近一千万元。

再加上过去两三年国内经济不景气,对相关产品的需求不足,各企业产品销售难度增大,大部分企业的产品出厂价都低于国家规定的价格,产品利润率下降。

此类企业生存的关键在于采用新技术降低成本,通过技术创新,从血浆中分离更多药物蛋白以增加利润。在生产工艺方面,国内人血白蛋白和人血免疫球蛋白类制品全部采用低温乙醇法;20%以上生产单位用压滤法代替离心法进行液固分离,大大提高了制品(主要是人血白蛋白)的产量。

并使生产工艺由离心分离的开放性操作改为压滤法的密闭性操作。为了提高血液制品安全性,国内所有的血液制品均按要求加入了一步或两步清除/灭活工艺。在产品质量方面,中国生产的人血白蛋白的质量达到了国际同类制品的水平。

静脉注射用人血免疫球蛋白的IgG亚类齐全,Fc功能完整,免疫球蛋白部分质量指标(制品的纯度、单体和二聚体含量以及乙肝抗体含量)高于欧洲药典的标准;冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂及冻干人凝血酶复合物质量与欧洲药典相比在质量上还存在差距。

和国外血液制品企业相比,国内血液制品行业存在的主要问题是:生产企业多,但生产规模小;血液综合利用不够;在血源管理、加强血液制品安全性方面还有差距。

我国血液制品行业处于严重供不应求的状态,全国理论血浆需求量为8000吨,而2012年国内总体采浆量仅4000吨左右,供需失衡导致了血液制品行业的卖方强势格局,造就了行业的高景气度。

参考资料来源:百度百科-血液制品

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血液制品 贮存温度 贮存时间 全血和红细制剂 2~6℃ 21天(ACD) 全血和红细制剂 2~6℃ 35天(CDPA-1) 洗涤红细胞 2~6℃ 24天 浓缩血小板 20~24℃ 7天 浓缩粒细胞 20~24℃ 24h 新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、冷沉淀物 <-30℃ 1年 低温冷冻红细胞 <-65℃ 10年

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