Question

糖筛和无创DNA的区别

Answer 1

无创DNA通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病；能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。

唐筛抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。

实际运用中一般推荐以下流程【仅做参考，请自行判断和选择】

1. 唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。

2. 无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

3. 在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊，一切听医生安排和建议，慎重决定。