Question

常染色体遗传和伴性遗传的区别是什么

Answer 1

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：

1. 伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。

2. 先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。

常染色体遗传概念：

常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。

基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传

常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。

伴性遗传概念：

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）

Answer 2

问题1：为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
无中生有一定是隐性遗传，假设是伴x遗传，父亲是正常的，那么他一定会把正常的基因给女儿，女儿一定是没病的，所以无中生有生女有病一定是常染色体隐性。如果是儿子的话，用常染色体隐性是可以退出来的，因为母亲可以是杂合子。
问题2：为什么一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步
推理
有中生无一定是显性，假设是伴x显性的话，父亲有一个显性基因一定给女儿，女儿一定是得病的，所以生出无病的女儿一定是常染色体显性。如果生儿子的话，母亲可以是杂合子，所以还是推断不出来
不晓得你明白没有
不明白的话追问吧