特发性震颤的发病原因是什么?

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0柒秒钟的记忆0
2020-06-13 · TA获得超过563个赞
知道小有建树答主
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起病隐袭,缓慢进展。各年龄组均可发病,但多见于40岁以上的中老年人。临床表现以震颤为主,且往往是单一的临床症状。震颤表现为部分躯体和肢体的一个或数个关节不自主的节律性动作。患者通常因偶然发现震颤或由于震颤引起工作或生活上的不便而就诊,通常不伴有其他神经系统症状与体征。饮酒后震颤减轻是其重要的特点。 2、姿势性震颤和动作性震颤。姿势性震颤是在维持身体某一部位不动以抵抗重力保持一定姿态时出现,而动作性震颤则发生在骨骼肌的随意收缩时。
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一有爱就走吧
2020-06-13 · TA获得超过1.2万个赞
知道大有可为答主
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你好,特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病。属于遗传性疾病,注意休息,不要疲劳,按时吃药,保持好心情,慢慢调理一下就好了
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发烧的小旋风

2020-06-13 · TA获得超过1434个赞
知道大有可为答主
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特发性震颤的发病原因主要是根据自身行为不受控先天性原因导致的。
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功亮9G

2020-06-13 · 超过35用户采纳过TA的回答
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目前只能认为特发性震颤起病隐匿,在神经科的长期发展探索还没有发现明确的病因,有60%左右的病人有家族遗传史。
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匿名用户
2020-11-19
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 特发性震颤又称为家族性震颤,约60%患者有家族史,呈现常染色体显性遗传特征。在65~70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13,称为FET1,Higgins等将致病基因定位于2p22~25,称为ETM或ET2,发现ETM可能是三联体重复序列,此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常,少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性,预示可能会发现新的基因位点。
然而特发性震颤也有许多散发病例,散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同,但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前,无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去。
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