染色体结果是血小板增多，融合基因BCR/ABL P210是阳性，请问是血小板增高症还是慢粒？【血小板增高、慢粒
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：您好，麻烦您百忙之中帮我解答一下，我是女性，年龄52岁，前段时间检查骨穿，染色体分析结果：46，XX,t(9；22)[10]，...
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
您好，麻烦您百忙之中帮我解答一下，我是女性，年龄52岁，前段时间检查骨穿，染色体分析结果：46，XX,t(9；22) [10] ，初步诊断结果是：血小板增多，但同时检查融合基因BCR/ABL P210是阳性。请问这种情况到底是血小板增高症还是慢粒？
曾经治疗情况和效果：
曾经血常规检查，白细胞2万8，血小板最高到1900，用羟基脲+干扰素治疗4个月后，血小板降到700，现在刚刚改吃格列卫。
想得到怎样的帮助：
请问这种情况到底是血小板增高症还是慢粒？如果是血小板增高症的话，怎样治疗，我现在已经在吃格列卫，需要换药吗？ 展开
您好，麻烦您百忙之中帮我解答一下，我是女性，年龄52岁，前段时间检查骨穿，染色体分析结果：46，XX,t(9；22) [10] ，初步诊断结果是：血小板增多，但同时检查融合基因BCR/ABL P210是阳性。请问这种情况到底是血小板增高症还是慢粒？
曾经治疗情况和效果：
曾经血常规检查，白细胞2万8，血小板最高到1900，用羟基脲+干扰素治疗4个月后，血小板降到700，现在刚刚改吃格列卫。
想得到怎样的帮助：
请问这种情况到底是血小板增高症还是慢粒？如果是血小板增高症的话，怎样治疗，我现在已经在吃格列卫，需要换药吗？ 展开
2个回答
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是慢粒，只要检测出BCR/ABL阳性，可以确定是慢粒，格列卫是目前治疗这病的比较好的药，鉴于你已经有52岁了，移植风险太大了，还是继续用格列卫吧
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上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员，我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面：1. 疾病诊断：某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态，因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发：miRNA可以...
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