Question

姐妹染色单体,染色体,染色单体,三者有什么区别?

Answer 1

染色单体、姐妹染色单体是一样的，是染色体复制后仍由着丝粒部位连在一起的两条子染色体；染色体是看整体的，不管这条染色体有没有复制DNA含有染色单体，有一个着丝点就有1条染色体。

染色体（chromosome）是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的复合物质，是遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成，具有储存和传递遗传信息的作用。

真核细胞的基因大部分存在于细胞核内的染色体上，通过细胞分裂，基因随着染色体的传递而传递，从母细胞传给子细胞、从亲代传给子代。

各种不同生物的染色体数目、形态、大小各具特征，在同一物种中，染色体的形态、数目是恒定的。染色体的外形、成分以及行为等在发育过程中一直在变化，常表现为染色体数目和结构的变化，在物种形成中起着重要作用，也表现了生物在染色体水平的多样性。

扩展资料：

染色体的结构变异类型：

在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有4种：

1、缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。

2、重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。

3、倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。

4、易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如人慢性粒白血病（第22号染色体的一部分易位到第14号染色体上造成），夜来香也经常发生这样的变异。