Question

特发性震颤怎么回事？

Answer 1

特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病，表现为活动时发生震颤，可累积四肢、躯干、面部等，逐渐加重。
特发性震颤又称原发性震颤，是基因突变引起的疾病。突变的基因指导合成特殊的蛋白质等物质，使脑功能减退，引起本病。
（1）常见表现：肢体活动时发生震颤，影响握持物体、写字、使用工具等日常行为。随着病情逐渐发展，震颤可发展到头颈部，出现类似点头、摇头的震颤，严重时影响言语功能，导致发音不清。
（2）常见发病人群：本病多发生与40岁以上的人群，男性较多见，随年龄增加，发病率也随之增加。
（3）治疗方法：本病无法根治，需要根据病情，按照医生指导治疗。症状较轻的患者一般不需要治疗，避免焦虑情绪、饮用咖啡因、服用甲状腺素等药物。如需要治疗，多食用β受体阻滞剂、扑米酮、抗癫痫药物等药物，或脑深部电刺激等治疗方式，缓解症状，提高生活质量。

Answer 2

特发性震颤临床上也称为原发性震颤。是一种神经内科常见的具有遗传倾向的运动障碍性疾病，可发生于任何年龄。40岁以上的中老年人，发病率明显增加，如果有家族史，发病年龄较早，患者可以表现为双手和前臂姿势性和（或）动作性的震颤，一般不伴有其他神经系统阳性体征。有些患者可出现头部震颤，但不伴有肌张力的障碍。发病后病情长期稳定，很少进行性加重，一般不致残，轻症患者不需要进行特殊的治疗。必要时可以口服普萘洛尔。

Answer 3

特发性震颤属于一个运动障碍性疾病，包括先天家族遗传性和后天各种因素导致的特发性震颤，它的症状表现主要是手，头，腿不自主的抖动，尤其是在紧张激动或者注意力集中的时候会加重，病情加重会严重影响日常生活起居。特发性震颤又称为家族性震颤，是一种常见的家族史疾病，据统计，约60%的患者都有家族病史

Answer 4

特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病，表现为活动时发生震颤，可累积四肢、躯干、面部等，逐渐加重。

Answer 5

特发性震颤主要是肝血归墟，肝风内动，肾精不足等问题导致的，