肌营养不 良的 表现是什么 ?有哪些?
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肌营养不良可以分为六种,第一种是假性肥大型肌营养不良,一般是在三岁以后发病,患者可以出现动作笨拙,行走迟缓,容易摔倒,爬楼困难,蹲下或者是跌倒以后起立费劲,站立的时候腰椎过度前凸,步行时挺腹,骨盆摆动呈鸭步。
第二种是Emery-Dreifuss肌营养不良,一般是在2~10岁发病,患者可以表现为上肢近端的以及肩胛带肌的无力。
第三种是面肩肱型肌营养不良,病变主要累及的是面肌,肩胛带及上臂肌群。第四种是肢带型肌营养不良。最初表现为四肢的近端无力,逐渐累及肢体的远端。
第五种是眼咽肌型肌营养不良。第六种是远端型肌营养不良,肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最为明显。
四肢肌肉对称性无力和萎缩,行走缓慢,跌倒不易爬起,上下楼困难费劲,脚跟不能着地,走路时呈典型的鸭子步型。
小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因:显性或隐性遗传或基因突变,性别及好发年龄10岁以下多见,男性多于女性,主要症状:多近体端肌萎缩,远端假性肥大、无力,鸭步、突腹、足尖走路、肌细胞退行性变,坏死,脂肪细胞及结缔组织增生,肌细胞内DYS缺失或异常。
肌营养不良为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病,多见于儿童发病。
第二种是Emery-Dreifuss肌营养不良,一般是在2~10岁发病,患者可以表现为上肢近端的以及肩胛带肌的无力。
第三种是面肩肱型肌营养不良,病变主要累及的是面肌,肩胛带及上臂肌群。第四种是肢带型肌营养不良。最初表现为四肢的近端无力,逐渐累及肢体的远端。
第五种是眼咽肌型肌营养不良。第六种是远端型肌营养不良,肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最为明显。
四肢肌肉对称性无力和萎缩,行走缓慢,跌倒不易爬起,上下楼困难费劲,脚跟不能着地,走路时呈典型的鸭子步型。
小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因:显性或隐性遗传或基因突变,性别及好发年龄10岁以下多见,男性多于女性,主要症状:多近体端肌萎缩,远端假性肥大、无力,鸭步、突腹、足尖走路、肌细胞退行性变,坏死,脂肪细胞及结缔组织增生,肌细胞内DYS缺失或异常。
肌营养不良为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病,多见于儿童发病。
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