运动神经元有哪些类型？
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运动神经病有累及上或下运动神经元不同，出现不同的类型，下运动神经元受累主要两型:进行性肌萎缩和进行性延髓麻痹。上运动神经元受了近一个型:原发性侧索硬化。上下运动神经元均受累仅有肌萎缩侧索硬化，通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床表现为肌无力和肌萎缩，锥体素，中的不同组合，损害仅限于脊髓前角细胞，表现为无力和肌萎缩而无椎体束征者，为进性肌萎缩，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者为进行性延髓麻痹，仅累及锥体素而表现为无力和锥体素为原发性侧索硬化，但不少病例先出现一种类型表现，随后又出现另一种表现，最后演变成肌萎缩侧索硬化。
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运动神经病有累及上或下运动神经元不同，出现不同的类型，下运动神经元受累主要两型:进行性肌萎缩和进行性延髓麻痹。上运动神经元受了近一个型:原发性侧索硬化。上下运动神经元均受累仅有肌萎缩侧索硬化，通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床表现为肌无力和肌萎缩，锥体素，中的不同组合，损害仅限于脊髓前角细胞，表现为无力和肌萎缩而无椎体束征者，为进性肌萎缩，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者为进行性延髓麻痹，仅累及锥体素而表现为无力和锥体素为原发性侧索硬化，但不少病例先出现一种类型表现，随后又出现另一种表现，最后演变成肌萎缩侧索硬化。
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运动神经病有累及上或下运动神经元不同，出现不同的类型，下运动神经元受累主要两型:进行性肌萎缩和进行性延髓麻痹。上运动神经元受了近一个型:原发性侧索硬化。上下运动神经元均受累仅有肌萎缩侧索硬化，通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床表现为肌无力和肌萎缩，锥体素，中的不同组合，损害仅限于脊髓前角细胞，表现为无力和肌萎缩而无椎体束征者，为进性肌萎缩，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者为进行性延髓麻痹，仅累及锥体素而表现为无力和锥体素为原发性侧索硬化，但不少病例先出现一种类型表现，随后又出现另一种表现，最后演变成肌萎缩侧索硬化。
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金匮还元汤中表示：运动神经元损伤在中医来讲属于痿症，目前较为成熟的方案可以参考金匮还元疗法
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