Question

白塞病是什么病

Answer 1

一、白塞病病因。目前本病的发病原因还不清楚，可能与HLA-B51基因的遗传、感染和生活环境有关系。目前较准确的说法是患者在各种原因的作用下出现了免疫系统功能的紊乱，从而针对自身器官组织产生免疫反应，导致组织器官出现炎症等反应进而产生破坏。
二、白塞病临床表现。1、口腔溃疡。主要表现为反复发作的口腔溃疡并伴有疼痛，溃疡较深，溃疡底部为白色或黄色，可以同时在多个部位出现溃疡即口疮，多数溃疡可自行缓解，但疼痛剧烈的溃疡会影响进食，需要治疗。2、生殖器溃疡。还会出现会阴部溃疡，如男女生殖器溃疡，会阴部溃疡的溃疡可能是多个也可能是单个。3、眼睛和关节病变。部分病人还可会出现眼睛红肿、疼痛、畏光、视力下降、模糊不清等表现，以及关节疼痛和肿胀。4、皮肤病变。表现为面部、胸背部及其他部位类似青春痘样反复发作的皮疹，可自行缓解。有的患者会出现下肢发紫、红斑、肿胀和疼痛，可触摸到有异物存在，红斑大小不均，有压痛。5、消化道病变。消化道症状较常见，包括吞咽困难、胸痛、反酸、烧心、腹痛、腹泻、便中带血、腹部包块、消瘦、食欲减退等，这些症状可以单独出现也可以同时存在。6、血管病变。少数会出现血栓性静脉炎和深静脉血栓，严重者并发肺栓塞。表现为活动后气短、憋气、胸口疼痛、晕厥。严重者会出现动脉瘤，瘤体破裂可导致大出血危及生命。7、神经系统病变。主要表现为活动不灵活、头痛、头晕、恶心、呕吐、乏力，还可出现偏瘫。严重者会有抽搐、翻白眼等表现，严重者出现脑萎缩。

Answer 2

白塞氏病是一种自身免疫性疾病，有时候归类在系统性血管炎里，至于什么原因引起的，白塞氏病也不是很清楚，多认为跟遗传、后天某些感染有关。比如上世纪80年代以前，至少在中国认为白塞氏病40%是由结核引起，但是现在看没有那么多。它也说明一个问题，后天感染，特别是结核感染，可能诱发这个病。有一个非常奇怪的现象，白塞氏病也称为丝绸之路病。为什么称为丝绸之路病呢，就是沿着丝绸之路这条线路的国家的人得白塞氏病比较多，像西方国家白种人就不多。所以这里也提出可能跟遗传、环境有关，所以这个疾病属于自身免疫性疾病，最突出的表现就是多黏膜部位溃疡，比如口腔黏膜溃疡、会阴部黏膜溃疡、结节红斑，还有很多其它表现，但是通常多数人是长溃疡，所以白塞氏病是自身免疫性疾病。

Answer 3

白塞病又称被贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性自身免疫性疾病，其基本病理改变是血管炎。临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征以及关节炎，多发性血管阻塞，皮肤，消化道，神经系统受损的表现。以青年发病多见，常伴有全身症状，比如发热、关节痛、乏力、纳差等，本病的预后一般都比较好，生存期正常，唯一严重的并发症是失明，当然也有神经系统实质受累的患者预后比较差。

Answer 4

白塞病是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎，临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病又称丝绸之路病，因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高，发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。该病虽然较为罕见，但容易导致全身各个系统的病变，严重的会致人完全失明、脑萎缩甚至死亡，临床上还可以出现神经白塞病和肠白塞病。
因此发现口腔溃疡一直反复，一个月内复发好几次就要当心。如果反复口腔溃疡，同时还伴有关节疼痛、眼睛发炎等症状，最好到医院风湿免疫科检查，以免延误治疗时机。

Answer 5

贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡
、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。