运动神经元病都有哪些病状??
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运动神经元病包括以下几种类型:第一,进行性肌萎缩,损害仅限于下运动神经元,表现为无力和肌萎缩,无锥体束征。第二,进行性延髓麻痹,单独损害延髓运动神经核,表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩,可出现吞咽困难、饮水呛咳、进食困难、声音嘶哑等。第三,原发性侧索硬化,仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征。第四,肌萎缩侧索硬化,上、下神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。以上几种类型中,肌萎缩侧索硬化最为常见。
运动神经元病确实是一种非常难治的疾病,也是一种可怕的疾病。
运动神经元病的症状为肌肉无力,如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起,脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,随后发展为丧失行走能力,还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等,患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准,就是运动神经元病的症状表现。
运动神经元病的病因:
1、遗传因素,SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白,称为铜/锌超氧化物歧化酶。
2、兴奋性氨基酸毒性。
3、自由基氧化损伤。
4、神经细丝及神经元变性。
5、线粒体形态和功能异常。
6、环境因素和病毒感染。
运动神经元病的治疗:
第一、维生素B族以及E族的口服治疗。
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗,针对肌肉痉挛,可以用地西泮,由于近年来随着干细胞技术的发展,干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一,能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹,要以呼吸机辅助呼吸,要预防和防治肺部感染。
运动神经元病确实是一种非常难治的疾病,也是一种可怕的疾病。
运动神经元病的症状为肌肉无力,如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起,脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,随后发展为丧失行走能力,还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等,患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准,就是运动神经元病的症状表现。
运动神经元病的病因:
1、遗传因素,SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白,称为铜/锌超氧化物歧化酶。
2、兴奋性氨基酸毒性。
3、自由基氧化损伤。
4、神经细丝及神经元变性。
5、线粒体形态和功能异常。
6、环境因素和病毒感染。
运动神经元病的治疗:
第一、维生素B族以及E族的口服治疗。
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗,针对肌肉痉挛,可以用地西泮,由于近年来随着干细胞技术的发展,干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一,能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹,要以呼吸机辅助呼吸,要预防和防治肺部感染。
2020-09-11
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运动神经元病它的主要症状是肌肉无力和萎缩,但是运动神经元病根据它的起病的部位,又分很多种类型,主要类型有几种,我们常说的有肌萎缩硬化,这个病往往是以上肢的远端,就是以手的小肌肉为主开始萎缩,出现拿东西容易掉落,逐渐发展到对侧的上肢,然后再到下肢;另外一种类型叫球麻痹,它的起病是以我们咽喉部的肌肉或者舌肌出现疾病的,那么主要症状是开始说话不清楚,饮水呛咳,吞咽困难,这个病它进展相对会快一些,可能很快会发展到上肢,出现上肢无力;还有其他一些类型,比如说原发性侧索硬化,这种病它的起病形式,它往往以下肢起病的,出现走路迈步子比较困难,这种病进展相对缓慢一些。
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运动神经元疾病的患者,主要就会出现肢体无力,动作不灵活。运动神经元疾病首发的症状会从双下肢开始,然后就会波及到双上肢,而且以下肢病情加重,而且肢体力弱,肌张力增强为主要的表现。患者还会出现腱反射亢进,病理反射阳性。如果到了后期,患者就会出现吞咽困难,发音不清,以及呼吸困难等症状。所以一旦出现了临床症状,就要尽早的进行治疗,以免出现呼吸困难。患者还要进行适当的康复锻炼,这样也是能够有效的防止肌肉萎缩的。
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运动神经元病是指选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。症状上以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
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运动神经元病的主要临床症状如下: 1、运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等; 2、言语障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等; 3、锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等; 4、自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常。
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