Question

运动神经元病主要有哪些分类？？

Answer 1

运动神经元病的分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状； 2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。

Answer 2

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。运动神经元病分以下几种：第一，损害仅限于下运动神经元，表现为肌无力和肌萎缩而无锥体束征者，为进行性肌萎缩。第二，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹。第三，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化。第四，如上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化。这几种类型中以肌萎缩侧索硬化最为常见，肌萎缩侧索硬化多中年发病，不到10%的患者为40岁以前起病，病程2~6年，男性多于女性。

Answer 3

运动神经元病是一种上，下运动神经元损害的慢性进行性神经系统疾病，在临床上有4种分型。第一，肌萎缩侧索硬化：为最多见的类型。也是比较经典的。这个类型的患者大部分发病年龄在30~60岁左右，45岁以上发病的比较多，预后不好，一般在3~5年之内死亡。第二，进行性肌萎缩：一般在30岁左右发病，病程进展比较慢，可以达到10年或者以上的病程，晚期会出现肺部感染而死亡。第三，进行性延髓麻痹：这个类型患者比较重，一般在1~2年之内因呼吸麻痹或肺部感染而死亡。第四，原发性侧索硬化：这个类型比较罕见，患者进展比较慢，存活很长时间。

Answer 4

由于损害部位的不同，分类如下：1.肌萎缩侧索硬化，为最多见的类型，大多数为散发性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。2.进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状。3.进行性延髓麻痹，少见，发病年龄较晚，主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难以及咀嚼无力。

Answer 5

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩