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兰花的特征和特点?种兰幽谷底,四远闻馨香。春风长养深,枝叶趁人长-每天学习一点点,每天进步一点点!
在栽培管理方法上,春兰、蕙兰与其他植物有所不同。我们对这种不同特点的讨论,对研究兰蕙的栽培管理是有好处的。 兰花是单子叶多年生草本植物,有假球茎和肉质肥大的丛生根,带形或线形叶从假球茎抽生,假球茎有多个(7-8)不定根的生长点,呈圆形、椭圆或长椭圆形,上面还有不定数的薄鳞片,故有假鳞茎之称。这些鳞片腋间有七八枚不定芽。新苗就是从这些不定芽中抽出的。
兰的根,粗壮肥大,肉质分校少,偶有生出支根的,无根毛。外层为根皮组织,内层为皮层组织,皮层组织细胞较发达,有根菌共生,故兰花又称为菌根植物。菌根是营养植株使之生长的主要器官,是兰花生育、开花、生存、繁殖等生命循环的依靠。可以说,没有菌根就没有我们种的春兰和夏兰。“交人交心,浇花浇根”,在这里用来说明菌根的重要性是恰当的。我们讨论兰花载培管理,首先应该弄清菌根发育的基本过程。 在兰根的表皮及皮层组织中有共生兰菌,并含有大量的水和空气。
在栽培管理方法上,春兰、蕙兰与其他植物有所不同。我们对这种不同特点的讨论,对研究兰蕙的栽培管理是有好处的。 兰花是单子叶多年生草本植物,有假球茎和肉质肥大的丛生根,带形或线形叶从假球茎抽生,假球茎有多个(7-8)不定根的生长点,呈圆形、椭圆或长椭圆形,上面还有不定数的薄鳞片,故有假鳞茎之称。这些鳞片腋间有七八枚不定芽。新苗就是从这些不定芽中抽出的。
兰的根,粗壮肥大,肉质分校少,偶有生出支根的,无根毛。外层为根皮组织,内层为皮层组织,皮层组织细胞较发达,有根菌共生,故兰花又称为菌根植物。菌根是营养植株使之生长的主要器官,是兰花生育、开花、生存、繁殖等生命循环的依靠。可以说,没有菌根就没有我们种的春兰和夏兰。“交人交心,浇花浇根”,在这里用来说明菌根的重要性是恰当的。我们讨论兰花载培管理,首先应该弄清菌根发育的基本过程。 在兰根的表皮及皮层组织中有共生兰菌,并含有大量的水和空气。
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种类丰富,兰花的种类较丰富,大多分布在云南、四川和台湾省;花朵特点,花朵一般有花萼和花瓣组成,雌蕊和雄蕊生长在同一花蕊上;花葶直立,兰花的花葶呈直立状分布,有时向下弯曲,有时下垂;繁殖能力强,兰花繁殖能力较强,只要是生长健壮的假鳞茎均可进行分株繁殖。
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2022-06-25
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卡特兰栽培种KOVA的花色特点和转录组、代谢组采样方案
兰科植物的萼片和由花瓣特化出的唇瓣,通常拥有丰富的颜色,因而其花色图案也拥有丰富的多样性。
近日,《通讯—生物学》(Communications Biology)在线发表了兰科植物花色图案的形成过程及其分子机制。该结论丰富了人们对花色形成过程和机制的了解,为植物的花色研究和花色育种提供了新的见解和思路。
论文通讯作者、中国林业科学研究院林业研究所研究员王雁介绍,色素在花瓣不同区域的不均衡分布形成了花色图案,它不仅能帮助植物吸引传粉者,还是许多观赏花卉的重要性状。尽管色素在花瓣中的形成机制在许多植物中得到了报道,但是花色图案由不同种类的色素在萼片和花瓣不同区域的特异性积累所形成的机制还没有被系统地描述过。
该研究以卡特兰栽培种KOVA为研究对象,KOVA花在成熟期时萼片和侧瓣显白粉色,上唇瓣显紫红色,下唇瓣显黄色,影响这两种花色形成的色素分别为花色苷和类胡萝卜素。通过对不同发育阶段的花形态解剖观察,根据颜色表型变化确定了用于转录组和代谢组的萼片、侧瓣、上唇瓣和下唇瓣的采样时间节点。
进一步的分析描绘出了花色苷合成通路(ABP)和类胡萝卜素合成通路(CBP)在花中的时空变化。研究人员随后得到了几个参与调控ABP和CBP的潜在R2R3-MYB转录因子,并利用瞬时过表达技术在蝴蝶兰的白色花瓣中验证了这些转录因子。其中RcRCP1能够促使白色花瓣显淡黄色,而RcPAP1和RcPAP2能使花瓣显紫红色。
研究人员还发现,作为花器官身份特征(包括形状和颜色等)的决定因子,MADS-box基因可能也参与了花色图案的形成。其在表型差异较大的上唇瓣和下唇瓣之间的表达量差异较大,而在颜色和形状差异较小的上萼片上侧瓣和下萼片下侧瓣之间表达量差异相对较小。
研究人员认为,上述转录因子和基因可能在时空上影响ABP和CBP,从而共同调控了KOVA花发育过程中颜色在萼片、侧瓣、上唇和下唇的时空分化。开花前,花色苷在上唇瓣中大量积累使其显紫红色;开花后,萼片和侧瓣积累了少量的花色苷从而显白粉色,叶黄素和α-胡萝卜素的大量积累使下唇瓣显黄色。
兰科植物的萼片和由花瓣特化出的唇瓣,通常拥有丰富的颜色,因而其花色图案也拥有丰富的多样性。
近日,《通讯—生物学》(Communications Biology)在线发表了兰科植物花色图案的形成过程及其分子机制。该结论丰富了人们对花色形成过程和机制的了解,为植物的花色研究和花色育种提供了新的见解和思路。
论文通讯作者、中国林业科学研究院林业研究所研究员王雁介绍,色素在花瓣不同区域的不均衡分布形成了花色图案,它不仅能帮助植物吸引传粉者,还是许多观赏花卉的重要性状。尽管色素在花瓣中的形成机制在许多植物中得到了报道,但是花色图案由不同种类的色素在萼片和花瓣不同区域的特异性积累所形成的机制还没有被系统地描述过。
该研究以卡特兰栽培种KOVA为研究对象,KOVA花在成熟期时萼片和侧瓣显白粉色,上唇瓣显紫红色,下唇瓣显黄色,影响这两种花色形成的色素分别为花色苷和类胡萝卜素。通过对不同发育阶段的花形态解剖观察,根据颜色表型变化确定了用于转录组和代谢组的萼片、侧瓣、上唇瓣和下唇瓣的采样时间节点。
进一步的分析描绘出了花色苷合成通路(ABP)和类胡萝卜素合成通路(CBP)在花中的时空变化。研究人员随后得到了几个参与调控ABP和CBP的潜在R2R3-MYB转录因子,并利用瞬时过表达技术在蝴蝶兰的白色花瓣中验证了这些转录因子。其中RcRCP1能够促使白色花瓣显淡黄色,而RcPAP1和RcPAP2能使花瓣显紫红色。
研究人员还发现,作为花器官身份特征(包括形状和颜色等)的决定因子,MADS-box基因可能也参与了花色图案的形成。其在表型差异较大的上唇瓣和下唇瓣之间的表达量差异较大,而在颜色和形状差异较小的上萼片上侧瓣和下萼片下侧瓣之间表达量差异相对较小。
研究人员认为,上述转录因子和基因可能在时空上影响ABP和CBP,从而共同调控了KOVA花发育过程中颜色在萼片、侧瓣、上唇和下唇的时空分化。开花前,花色苷在上唇瓣中大量积累使其显紫红色;开花后,萼片和侧瓣积累了少量的花色苷从而显白粉色,叶黄素和α-胡萝卜素的大量积累使下唇瓣显黄色。
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