Question

什么是肌无力？

Answer 1

肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少。肌无力的主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。
肌无力主要为体液免疫介导的疾病，患者的发病机制是在补体参与下乙酰胆碱受体受到破坏，不能产生足够的终板电位，肌肉无力收缩所造成的临床表现。
肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁。

Answer 2

肌无力是指神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病。临床的特征主要是受累的骨骼肌肉容易疲劳。在经过休息和使用抗胆碱酯酶药物的治疗后有部分的恢复。根据受累肌肉范围和程度的不同，可以分为眼肌型，延髓肌受累型，全身型。临床上会出现眼睑下垂，复视，斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还可以引起表情淡漠，不能鼓腮，吹气等表现，延髓肌无力也会出现言语不能，伸舌不灵，进食困难，饮水呛咳等表现。

Answer 3

肌无力是指一块或多块肌肉的力量明显下降，肌肉无法正常运动的症状，主要由于中枢及外周神经系统病变、肌肉病变及神经肌肉接头病变等引起。

Answer 4

肌无力是指神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病。临床的特征主要是受累的骨骼肌肉容易疲劳。在经过休息和使用抗胆碱酯酶药物的治疗后有部分的恢复。根据受累肌肉范围和程度的不同，可以分为眼肌型，延髓肌受累型，全身型。临床上会出现眼睑下垂，复视，斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还可以引起表情淡漠，不能鼓腮，吹气等表现，延髓肌无力也会出现言语不能，伸舌不灵，进食困难，饮水呛咳等表现。

Answer 5

病情分析：当有肌无力出现的时候，就会有以下几点症状，这些都是肌无力。 　　一、吞咽困难：重症肌无力的早期症状没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。 　　二、全身无力：重症肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样，但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。 　　三、复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。