生物显性遗传和隐性遗传的区别
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显性遗传受显性基因控制,在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在时,性状显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
显性遗传和隐性遗传的区别
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状,子女有3/4的几率出现相关症状。
隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状出现,但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状,子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
显性遗传规律
高中生物中关于显性遗传的规律:
X染色体上显性遗传
①患者中女性多于男性;
②连续遗传;
③男性患病,其母亲、女儿必定患病;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常;
⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
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