高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
2022-12-14 · 百度认证:北京惠企网络技术有限公司官方账号
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1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。
人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性。
扩展资料:
遗传缺陷主要分为躯体发育缺陷、智力发育缺陷、精神发育缺陷、功能发育缺陷四种。
根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理,双方的遗传基础一样,后代会无法获得变异,从而会出现白痴、智障等,也就是会有遗传缺陷。精神分裂症和抑郁症是一种精神发育缺陷,病人丧失民事能力和劳动力,且药物治疗有副作用。
尽管双方的血缘关系很近,但双方的遗传基础还有很多不同之处,后代还会发生一定的变异,病人自控力差,没有民事或工作能力,实际就是精神病的表现。
通过分子遗传学、生命科学向医学的不断介入,人类遗传病最终都会将得到诊断和治疗。
参考资料来源:百度百科-伴性遗传
参考资料来源:百度百科-常染色体显性遗传病
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