为什么一氧化碳的熔沸点比氮气要高

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CO是极性分子,N₂是非极性分子,CO分子极性比N₂分子的极性强,所以溶沸点要高。

判断熔沸点的方法如下:

根据晶体类型判断:原子晶体的溶沸点高于离子晶体,离子晶体的溶沸点高于分子晶体,但这是一般规律,离子晶体中有几个高熔点的特例,如:氧和镁和三氧化二铝

一氧化碳不易液化和固化,在空气中燃烧时为蓝色火焰,较高温度时分解产生二氧化碳和碳,在血液中极易与血红蛋白结合,形成碳氧血红蛋白,使血红蛋白丧失携氧的能力和作用,造成组织窒息,严重时死亡。

氮气在大气中含量虽多于氧气,但是由于它的性质不活泼,所以人们是在认识氧气之后才认识氮气的。不过它的发现却早于氧气。

扩展资料:

氮气是难液化的气体。氮气在极低温下会液化成无色液体,进一步降低温度时,更会形成白色晶状固体。在生产中,通常采用黑色钢瓶盛放氮气。

氮分子中存在氮氮叁键,键能很大(941 KJ/mol),以至于加热到3273K时仅有0.1%离解,氮分子是已知双原子分子中最稳定的。氮气是CO的等电子体,在结构和性质上有许多相似之处。

不同活性的金属与氮气的反应情况不同。与碱金属在常温下直接化合;与碱土金属 —般需要在髙温下化合;与其他族元素的单质反应则需要更高的反应条件。

一氧化碳作为还原剂,高温或加热时能将许多金属氧化物还原成金属单质,因此常用于金属的冶炼。如:将黑色的氧化铜还原成红色的金属铜,将氧化锌还原成金属锌。

燃烧时发出蓝色的火焰,放出大量的热。因此一氧化碳可以作为气体燃料。

参考资料来源:百度百科——一氧化碳

参考资料来源:百度百科——氮气

橙子
2024-11-15 广告
甲烷是一种可以燃烧的气体。甲烷是天然气、沼气等的主要成分,是一种清洁、高效的能源。在常温常压下,甲烷是气态,但在低温或高压下,它可以转化为液态或固态。甲烷的燃烧反应方程式为:CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O甲烷燃烧时会产生大量的... 点击进入详情页
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生活需要化学
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  一、判断物质的熔沸点,首先要了解四种晶体类型,知道晶体结构,构成微粒、微粒间作用力,性质特点,会判断物质分别属于分子晶体、原子晶体、离子晶体、金属晶体中的哪一种。

  二、晶体类型的判定三种方法

  (1)据各类晶体的概念判断,即根据构成晶体的粒子和粒子间的作用力类别进行判断。如由分子通过分子间作用力形成的晶体属于分子晶体;由原子通过共价键形成的晶体属于原子晶体;由阴、阳离子通过离子键形成的晶体属于离子晶体;由金属阳离子和自由电子通过金属键形成的晶体属于金属晶体。

  (2)据各类晶体的特征性质判断:如低熔沸点的化合物形成分子晶体;熔沸点较高,且在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物形成离子晶体;熔沸点很高,不导电,不溶于一般溶剂的物质形成原子晶体;能导电、传热、具有延展性的物质是金属晶体。

(3)据物质的分类判断:金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(如NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体;大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼外)、气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶体硼等;常见的原子晶体化合物有碳化硅、二氧化硅等。金属单质(注:汞在常温为液体)与合金是金属晶体。  

三、 晶体熔、沸点比较的一般方法

1.不同晶体类型的物质,熔沸点一般规律是:原子晶体>离子晶体>分子晶体;金属晶        体的熔、沸点有的很高,如钨、铂等,有的则很低,如汞、铯等。

2.同一晶体类型的物质,需比较晶体内部结构粒子间作用力,作用力越大,熔沸点越            高。

  (1)原子晶体:要比较共价键的强弱,一般地说,原子半径越小,形成共价键的键长越短,键能越大,其晶体熔沸点越高。如熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅。

 (2)离子晶体:要比较离子键的强弱,一般地说,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间作用力就越强,其离子晶体熔沸点越高。如熔点:MgO>MgCl2>NaCl>KCl。

  (3)分子晶体:a、分子间作用力越大,物质的熔沸点越高;具有氢键的分子晶体,熔沸          点反常的高。如H2O>H2Te>H2Se>H2S。组成结构相似的物质,相对分子质量越         大,其熔沸点越高,如熔沸点:O2>N2, HI>HBr>HCl。组成结构不相似相对分子        质量接近的物质,分子的极性越大,其熔沸点就越高,如熔沸点:CO>N2。

                  b、在同分异构体中,一般地说,支链数越多,熔沸点越低,如  熔沸点:                            CH3CH2CH2CH2CH3>CH3CH(CH2CH3)CH3

                   同分异构体的芳香烃,其沸点高低顺序是邻>间>对位化合物。

 (4)金属晶体:要比较金属阳离子的电荷数及其半径,金属阳离子的电荷数越多,半径越          小,其金属键就越强,金属的熔沸点越高,如熔点:Al>Mg>Na,Li>Na>K>           Rb>Cs。

3.常温常压下状态:

     熔点:固体物质>液态物质。沸点:液态物质>气态物质。

四、晶体熔、沸点的比较思路

          对于物质熔、沸点的判断,首先看物质的状态,一般情况下固体>液体>气体;二        是看物质所属类型,一般是原子晶体>离子晶体>分子晶体(注意不是绝对的,如氧          化铝熔点大于晶体硅),结构类型相同再根据相应规律进行判断。

      同类晶体熔沸点比较思路为:原子晶体→共价键键能→键长→原子半径

      分子晶体→分子间作用力→相对分子质量

      离子晶体→离子键强弱→离子电荷、离子半径 。

五、总结:CO和N2都属于分子晶体,相对分子质量相同都是28,但CO是极性分子,N2是非极性分子,所以CO熔沸点高于N2。

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雨涧竹
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雨涧竹
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CO是极性分子,N2是非极性分子,CO分子极性比N2分子的极性强,所以溶沸点要高。

判断熔沸点的一般方法如下:
1、根据晶体类型判断:一般情况下,原子晶体的溶沸点高于离子晶体,离子晶体的溶沸点高于分子晶体,但这是一般规律,离子晶体中有几个高熔点的特例,如:氧和镁和三氧化二铝。
2、晶体类型相同时的判断方法:
(1)原子晶体:原子半径越小,共价键越强,原子晶体沸点越高。例如金刚石高于碳化硅,碳化硅高于晶体硅。
(2)离子晶体:离子半径越小,离子所带的电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高,如氯化钠高于氯化钾。
(3)分子晶体:
a、首先看分子间能否形成氢键,能形成氢键的物质溶沸点反常,比一般分子晶体高,如H2O、HF、NH3等。
b、没有氢键的物质,一般看相对分子质量,相对分子质量越大的熔沸点越高,若相对分子质量相近,则看分子极性,分子极性强的,熔沸点高。
总结:CO和N2都属于分子晶体,相对分子质量相同都是28,但CO是极性分子,N2是非极性分子,所以CO熔沸点高于N2。
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