
小孩先天性心脏病问题
我小孩5个半月做的手术(室缺10mm和卵圆孔未闭及肺动脉高压),孩子现在7个多月了,脖子未硬,手不会拿东西,脚不会蹬等,上海医生说手术期恢复要3到6个月,又看到网上说大的...
我小孩5个半月做的手术(室缺10mm和卵圆孔未闭及肺动脉高压),孩子现在7个多月了,脖子未硬,手不会拿东西,脚不会蹬等,上海医生说手术期恢复要3到6个月,又看到网上说大的室缺会影响心血动力学,影响孩子正常发育,请问会影响孩子哪些发育?我现在该怎么办?
我宝宝已经5个半月做了手术,7月30日在上海做的,现在手术完近2个月了。 展开
我宝宝已经5个半月做了手术,7月30日在上海做的,现在手术完近2个月了。 展开
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您好,小孩5个半月做的手术(室缺10mm和卵圆孔未闭及肺动脉高压),孩子现在7个多月了,脖子未硬,手不会拿东西,脚不会蹬等,上海医生说手术期恢复要3到6个月,又看到网上说大的室缺会影响心血动力学,影响孩子正常发育,术后早期,即在三个月内应限制活动量,随着机体的康复,经过复查,可逐渐增加活动量。给予高蛋白、高热量、富含维生素的饮食,以增强体质,同时进食避免过饱。添加含铁的辅食和淀粉类食物,如烂粥、米糊、蛋黄、菜泥或果泥,蛋黄从四分之一个开始逐渐增多。添加辅食要循序渐进,由少到多,由稀到稠,由软到硬,由一种到多种,按孩子的月龄和消化能力逐步添加,过早过多添加会导致消化不良,添加过晚容易营养缺乏。
必要时就诊医院复查看看。
必要时就诊医院复查看看。
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体重低、抵抗力低和“脖子未硬,手不会拿东西,脚不会蹬”都是心脏病的影响。
对于这个孩子来说,最重要的是室间隔缺损10mm,小于5MM的室间隔缺损有自然闭合的可能性,大于5MM的室间隔缺损有自然闭合的可能性很小。
“卵圆孔未闭”不是影响孩子的主要因素,有自然闭合的几率。绝大多数在2岁前自然闭合。
先天性心脏病,室间隔缺损,如果孩子发育、饮食、体质明显受影响,如体重轻、经常感冒或肺炎,建议尽早手术治疗,因婴儿各个脏器、系统发育不成熟,风险会增加,建议尽可能半岁后手术。建议这个孩子现在手术。
不是所有开展心脏病手术的医院都能做婴幼儿心脏病手术,去病房实地考察一下有没有婴幼儿和婴幼儿的病人数就知道啦。
先天性心脏病,室间隔缺损的治疗方案你可以在百度搜一下“室间隔缺损的治疗策略”,介绍的很详细。
手术顺利的话,术后和正常孩子一样。没有后遗症。
祝宝宝早日康复。
对于这个孩子来说,最重要的是室间隔缺损10mm,小于5MM的室间隔缺损有自然闭合的可能性,大于5MM的室间隔缺损有自然闭合的可能性很小。
“卵圆孔未闭”不是影响孩子的主要因素,有自然闭合的几率。绝大多数在2岁前自然闭合。
先天性心脏病,室间隔缺损,如果孩子发育、饮食、体质明显受影响,如体重轻、经常感冒或肺炎,建议尽早手术治疗,因婴儿各个脏器、系统发育不成熟,风险会增加,建议尽可能半岁后手术。建议这个孩子现在手术。
不是所有开展心脏病手术的医院都能做婴幼儿心脏病手术,去病房实地考察一下有没有婴幼儿和婴幼儿的病人数就知道啦。
先天性心脏病,室间隔缺损的治疗方案你可以在百度搜一下“室间隔缺损的治疗策略”,介绍的很详细。
手术顺利的话,术后和正常孩子一样。没有后遗症。
祝宝宝早日康复。
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