我是色弱我女儿的孩子得色弱得几率是多少
2个回答
展开全部
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢？
现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。
按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。
按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
