有没有不做无创DNA的宝妈
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无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml,分离血浆中的DNA,利用新一代DNA测序技术进行深度测序,进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈: 1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。 2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。 3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。 如果孕妈妈在唐氏筛查、NT检查、羊水穿刺等检测中没有通过,发现单项指标值改变等情况,医生会根据你的情况,让你做一次无创DNA,再进行一次检测评估风险。
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