Question

DNA电泳和蛋白质电泳有什么区别和联系

Answer 1

DNA
电泳
一般使用的都是
琼脂糖凝胶电泳
，电泳的驱动力靠DNA
骨架
本身的
负电荷
。
蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是
聚丙烯酰胺
凝胶电泳，电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。
所以相同点就是
样品
都是带负电荷的，从
负极
向
正极
移动，移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行
大分子
蛋白质电泳时，可以考虑换用
琼脂糖凝胶
，因为该体系
孔径
大。相反，如果需要精确到各位数
碱基
的DNA电泳也可以使用
聚丙烯酰胺凝胶
系统，因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条
DNA
链分开。
不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的
观察方法
不同。DNA电泳普遍使用EB做
染料
，在紫外灯下观察；而蛋白电泳使用的
考马斯亮蓝
染色，还需要经过脱色步骤，不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别，DNA电泳通常是一胶跑到底，而蛋白质电泳则会有
分离胶
和
浓缩胶
之区别。
先说这么多，有不明白的你再问好了～
回答补充：
电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的
电荷
。但是，区分这些条带直接可以用分子量而无需使用电荷数，是因为这些样品的电荷/分子量比都是恒定的了。以DNA
分子
为例，它在电泳中的移动是靠其骨架中
磷酸
所携带的负电荷来实现的，而这个磷酸分子又是每一个核苷酸中都有的，所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核苷酸总数决定的。而且，DNA分子中核苷酸的组成动辄成百上千，在如此大的分子量面前，讨论单个核苷酸之间分子量的差别就显得毫无意义。这样，DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替，反过来，DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替（一句话，DNA分子的电荷/分子量比是恒定的）。
这在蛋白电泳中（特别是SDS-PAGE中）是一样的。在SDS-PAGE中，SDS将蛋白质变性成直线分子并紧密包裹于其上，使得其所携带的电荷与
蛋白
分子量成了一定的
比例
，剩下的就和
核酸电泳
一样了。
至于为什么
核酸
的横着跑，蛋白竖着跑，个人认为
最大的问题
是蛋白制胶的
过程
导致的。蛋白制胶由于使用了两种不同的
凝胶
系统，所以需要一个水平的分界面。这个分界面在配胶的过程中是依靠
异丙醇
在重力作用下的压力下形成的。所以，一并就竖着跑了～～