遗传病怎么判断显隐性

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俊慕若窗绅0v
2022-10-23 · TA获得超过2348个赞
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问题一:如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传? 显隐性的判定:无中生有即为隐形,有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病,但是出现子代患病,则可以确定疾病是隐性遗传;如果亲代都患病,出现子代不患病,则说明疾病是显性遗传。
伴性遗传的话有明显的特征的。伴Y染色体,只有男性才显现性状。伴X染色体隐性的话,如果母亲患病,儿子一定患病。伴X显性的话,如果父亲患病,则女儿一定患病。

问题二:如何判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传无中生 如果父母双方有一方生病,而后代有的孩子生病有的不生病,要根据具体习题内容进行推断。可以用假设法,前提先排除伴Y染色体遗传,然后推断就可。一般习题会有好几组家系的情形,先仔细阅读习题,在逐步分析。显性遗传多表现连序性,隐性遗传隔代遗传。
口诀再加两句:无中生有是隐性,生女患病非伴性(注:指不在X染色体上)。有中生无是显性,生女正常非伴性(注:指不在X染色体上)。

问题三:判断遗传病的显隐形,第三个遗传图谱的是显性还是隐性 显性隐性都有可能。

问题四:生物中,遗传病,怎么判断显,隐性,,怎么判断是常染色体,还是性染色体? 无中生有为阴性,有中生无为显性(这是口诀)
区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了,这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
采纳吧

问题五:【急】如何判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传 如果父母双方有一方生病,而后代有的孩子生病有的不生病,要根据具体习题内容进行推断。可以用假设法,前提先排除伴Y染色体遗传,然后推断就可。一般习题会有好几组家系的情形,先仔细阅读习题,在逐步分析。显性遗传多表现连序性,隐性遗传隔代遗传。
口诀再加两句:无中生有是隐性,生女患病非伴性(注:指不在X染色体上)。有中生无是显性,生女正常非伴性(注:指不在X染色体上)。

问题六:怎么区分显性遗传还是隐性遗传 一般显形遗传疾病都代代遗传的`男`女`都有`
隐性遗传有可能是隔代遗传(或2代一出`或多代一出`或不等代一出)`或传男不传女`或传女不传男`

问题七:请问如何判断是常染色体显隐性遗传病,伴染色体显隐性遗传病 有中生无为显性,生女无病为常显”,你可以推一下,父母患病,子女中有正常的,肯定是显性遗传,如果是隐性遗传的话,就不会有正常个体,且女儿正常,则是常染色体显性遗传,因为如果是伴X染色体遗传,则女儿正常,父亲也正常,与父母患病相矛盾。

问题八:如何判断遗传病 “无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”。
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙。
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