地中海贫血有没有后天的
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地贫一般是遗传出现的,也有报道称后天由于白血病对骨髓造成的影响造成地贫, 但这是极罕见的情况, 和绝大部分的地贫有区别。
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称为海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
地贫根据病情轻重程度的不同分为三种形式:
1、轻型,轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
2、中间型,轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
3、重型,出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
地中海贫血的治疗推荐中医治疗,痛苦少,不易复发。
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称为海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
地贫根据病情轻重程度的不同分为三种形式:
1、轻型,轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
2、中间型,轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
3、重型,出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
地中海贫血的治疗推荐中医治疗,痛苦少,不易复发。
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