Question

如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图．其中乙病为伴性遗传病．请回答以下

如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图．其中乙病为伴性遗传病．请回答以下问题（概率用分数表示）．（1）甲种遗传病的遗传方式为______，遗传特点主要有______．（2）Ⅱ-5的基因型为______．Ⅲ-14为杂合体的概率是______．（3）如果Ⅲ-11与Ⅲ-13结婚，生女孩表现同时患甲乙两种遗传病的概率是112112． （4）Ⅲ-8是一个21三体综合征患者，21三体综合征属于______变异．（5）下列哪些原因可形成21三体综合征______A．精子在减数第1次分裂时异常 B．精子在减数第Ⅱ次分裂时异常C．卵子在减数第1次分裂时异常 D．卵子在减数第Ⅱ次分裂时异常．

Answer 1

（1）由以上分析可知，甲为常染色体隐性遗传病，其遗传特点主要有患者后代发病率高，代代相传，男女发病率相等．
（2）Ⅱ-5不患甲病，但可能携带乙病致病基因，因此其基因型为ddX^EX^E或ddX^EX^e．Ⅲ-14无甲病，也无乙病，因此不可能为杂合体．
（3）Ⅲ-11的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa、

1

4

X^EX^e、

1

4

X^EX^E，Ⅲ-13的基因型为aaX^eY，他们结婚，生女孩患甲病的概率为

1

3

+

2

3

×

1

2

＝

2

3

，患乙病的概率为

1

4

×

1

2

＝

1

8

，因此他们所生女孩同时患甲乙两种遗传病的概率是

2

3

×

1

8

＝

1

12

．
（4）21三体综合征属于染色体（数目）变异．
（5）21三体综合征形成的原因可能是：精子或卵子在减数第Ⅰ次分裂时异常，也有可能是精子或卵子在减数第Ⅱ次分裂时异常．
故答案能为：
（1）常染色体显性遗传     患者后代发病率高，代代相传，男女发病率相等
（2）ddX^EX^E或ddX^EX^e     0
（3）

1

12

（4）染色体（数目）
（5）ABCD