有机物中，当同时存在三键和双键的话，怎么命名
按照烯炔命名法命名：
1、写的时候先写烯再写炔。
2、尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。
3、如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。
扩展资料：
单烯烃和单炔烃的命名
单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：
(1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。
(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。
(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。
(5)按名称格式写出全名。
单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。
多烯烃或多炔烃的系统命名
多烯烃的系统命名按下列步骤进行。
(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。
(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。
(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。
多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。
参考资料来源：百度百科-命名法
同时存在三键和双键，属于烯炔类。高中不涉及命名，大学有机也不必仔细研究，不会考很难的。
命名法规定：
1、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位次编号插入上述名称中。将尽可能低的数字编给不饱和键（不分双键还是三键）。但编号尚有选择时，则给双键以最低数字。
例：
1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
2、不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：(1)碳原子数目最多者；(2)若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。在其他方面，使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号，根据规则1，使双键和叁键以尽可能最低的数字。
例：
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
3、由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。
例：
乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl)
4、若一个基的主链有选择余地时，则选择含有(1)双键、叁键数目最多者；(2)碳原子数目最多者；(3)双键数目最多者。
例：
5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基
6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基
6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
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