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运动神经元病早期是在手部开始发生症状,随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩,有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际,出现肌肉萎缩,然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。
1、 运动神经元首发症状是在手上,患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤,造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力,后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起,呼吸功能不全,属于下运动神经元的类型。
3、运动神经元会导致肢体无力,肌肉紧张和行走困难,这种现象属于上运动神经元的类型,大多数患者在成年之后发病,通常进展比较缓慢。
1、 运动神经元首发症状是在手上,患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤,造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力,后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起,呼吸功能不全,属于下运动神经元的类型。
3、运动神经元会导致肢体无力,肌肉紧张和行走困难,这种现象属于上运动神经元的类型,大多数患者在成年之后发病,通常进展比较缓慢。
2021-09-03
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运动神经元病早期是在手部开始发生症状,随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩,有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际,出现肌肉萎缩,然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。
1、 运动神经元首发症状是在手上,患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤,造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力,后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起,呼吸功能不全,属于下运动神经元的类型。
3、运动神经元会导致肢体无力,肌肉紧张和行走困难,这种现象属于上运动神经元的类型,大多数患者在成年之后发病,通常进展比较缓慢。
4、运动神经元包括上下运动神经元混合型,表现为手部重症肌无力和萎缩等症状。病情发展到后期导致全身肌肉消瘦和萎缩、无法抬头、呼吸困难且卧床不起。
1、 运动神经元首发症状是在手上,患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤,造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力,后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起,呼吸功能不全,属于下运动神经元的类型。
3、运动神经元会导致肢体无力,肌肉紧张和行走困难,这种现象属于上运动神经元的类型,大多数患者在成年之后发病,通常进展比较缓慢。
4、运动神经元包括上下运动神经元混合型,表现为手部重症肌无力和萎缩等症状。病情发展到后期导致全身肌肉消瘦和萎缩、无法抬头、呼吸困难且卧床不起。
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运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,比较经典的表现是手部小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力会逐渐地向其他肢体扩散。
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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