无创DNA 基础版跟无创 DNA 升级版有什么区别?
区别如下:
1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,微重复,部分单体和三体是无法检测的。
2、无创DNA第二代可以检测10项染色体基因疾病,是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加测序深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃。
无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
理论依据
香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现,母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现,卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性,证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性。
最终开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径,并在90多个国家得到了应用。仅在中国,每年就有超过一百万孕妇接受这项测试。这种革命性的方法为全球无数的孕妇提供了无创产前诊断。
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