发作性睡病是哪几种导致的?
发作性睡病是什么引起的？很多睡病的患者都有这样的问题，大家都知道，自己整天犯困打瞌睡是发作性睡病的症状，但是发作性睡病是什么原因引起的却并不知道，或者说自己已经发作性睡病了，那么怎么样才能使家里人有效发避免发作性睡病的发生才是关键。
发作性睡病并非不可治疗的疾病，但是也绝不是随便就能治疗恢复的，毕竟被称之为世所罕见的疑难杂症，自有其难缠之处，不多就普通人思索而言也稍稍能够有所理解。发作性睡病是一种慢性以睡眠障碍问题为主的疾病，其完美的继承了慢性病的显著特点：前期症状特别轻微，对患者影响较小甚至无不良影响，后期危害巨大。
当然发作性睡病的病程相比其他慢性病也是有其独到之处的，波浪型的发病期，很多患者总感觉自己是否这段时间没休息好所以才困得不行困到要命，过段时间症状进入波谷，嗜睡可以自主控制一些，好像自己又恢复健康了，其实不然，每一次的发作在静止，就像温水煮青蛙，患者慢慢的被煮熟了都不知道就进入的病情的猖獗期：秒睡，无论走路说话吃饭随时睡着，猝倒，随情绪影响，大笑时全身无力突然倒地，或突然发作突然倒地，面瘫等随之并发；睡眠幻觉睡眠瘫痪，觉醒期前出现各种噩梦，并展开幻觉：幻视幻听幻触，真是虚假傻傻分不清楚，行凶杀人权当做梦，伴随幻觉的就是传说中的“鬼压床”的症状出现，以至于加大幻觉力度。
那么发作性睡病是是什么因素导致的呢？
由于发病机制尚未清楚，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。研究者们总结经验得出，发作性睡病是一种具有遗传易感性、受到环境因素影响或触发的疾病。
对于这类问题之能给予发作性睡病患者一些小小的建议：
1、日常生活中采取一系列防治措施减少发作是十分必要的，病人应有意识地把生活安排得丰富多彩，多参加文体活动，干些有兴趣的工作，尽量避免从事单调的活动。白天可适当饮点茶或咖啡以增加大脑兴奋性。
2、保持乐观的情绪，树立战胜疾病的信心，避免忧郁、悲伤，但也不宜过于兴奋。因为兴奋失度可诱发猝倒发作。
3、最好不要独自远行，不要从事高空、水下作业，更不能从事驾驶车辆，管理各种信号及其他责任重大的工作，以免发生意外事故
第二、如果患者是二型发作性睡病，可能会导致脑积水异常，这时检查应该进行下丘脑分泌激素-1的免疫测定，如果下丘脑分泌激素-1浓度小于或等于100PG/dl，或小于同一规范检测正常人均匀值的1/3。
第三、三型发作性睡病患者的病症表现很多，患者每天都会出现嗜睡，时间至少三个月，尤其是进行睡觉潜伏期实验，小于或等于8分钟，就会出现两次或两次以上的睡觉异常。
第四、四型发作性睡病是最严重的一个阶段，一般脑积水中下丘脑分泌激素-1水平大于110pg/dl，这时患者会产生睡觉短少、阻塞性呼吸暂停等，这都有利于确诊疾病。
发生性睡病患者需要合理安排作息时间，保证夜间睡眠质量。以上分析清楚发作性睡病的几个阶段，为了确保取得满意的睡眠质量，一定要根据医生建议来改善。不过，患者们除了需要注意病症的不同阶段，更要了解人际关系、家庭关系、工作关系等方面，这样更有利于改善发作性睡病。
一般认为是多种环境因素与遗传因素相互作用的结果。1型发作性睡病与下丘脑分泌素-1分泌缺失或不足有关，2型发作性睡病的原因尚未明确。某些疾病，如肿瘤、影响下丘脑的血管性疾病、头部创伤、帕金森病、多系统萎缩等，也可引起发作性睡病。
发作性睡病的病因有哪些？
下丘脑分泌素分泌不足或缺失，已经明确是1型发作性睡病的病因。但临床上仍有约10%伴猝倒发作的患者下丘脑分泌素检测正常，这说明还有其他的因素参与。
遗传因素：影响发作性睡病的遗传因素主要有两类，一是家庭遗传因素引起，二是患者基因易感性，容易引起发作性睡病。
肿瘤坏死因子的异常表达，也可能引起发作性睡病。
中枢神经系统炎症反应也可能引起发作性睡病。
猝倒型患者下丘脑Hert能神经元缺失，可能是自身免疫性因素选择性破坏下丘脑Hert能神经元导致的。Hert的缺失，使睡眠和觉醒神经元者两者的平衡失调，进而引起一系列的症状反应。
HLA DQB1*06: 02基因检测在95%的1型嗜睡患者、40%的2型嗜睡患者和18%~35%的非嗜睡人群中呈阳性。
发作性睡病有哪些诱发因素？
发作性睡病的诱发因素还不十分清楚，可能与下列因素有关：
链球菌通过广泛免疫应答、炎性介质、发热、造成血-脑脊液屏障通透性增加等途径，可能增加发作性睡病发生的风险。
细菌、病毒感染可能会诱发发作性睡病。
遗传因素：家族里面有发作性睡病人群可能会导致出现这种疾病，发作性睡病具有一定的遗传性，同时也有可能是基因突变引发。
神经异常：下丘脑垂体分泌素缺乏会导致神经选择性缺失，出现发作性睡病，同时中枢神经系统炎症对身体也会造成刺激，诱发疾病。
其他疾病因素：若出现各种基础性疾病，比如肿瘤等，可能会引发发作性睡病。
增加患病的因素
经常有过大的心理压力，情绪失常，过饱或过于疲劳，都可能会增加患病几率。
高风险人群
15-30岁人群：研究表明，任何年龄阶段的人群均易发病，但15-30岁之间发病率较高。
患有基础性疾病的人：若存在某些基础性疾病，比如恶性肿瘤，会导致基因细胞因子坏死表达，从而引发发作性睡病。
有家族遗传史的人：有家族遗传史人群发病率有所增加。
发生性睡病患者的心理状态会发生变化，表现为激动、快乐、愤怒，除此之外，肢体瘫痪、癫痫也会很明显。临床上，把发作性睡病分为不同类型，一种类型会有不同病症表现，比如早期患者会有嗜睡、睡觉麻木、睡前错觉等，但若是患者下丘脑分泌激素异常，就属于中期发作性睡病。
发作性睡病是指白日不可控制的阵发性睡眠时间短，临床上常伴有癫痫、睡觉麻木和入睡前的错觉。一般发病原因与遗传和环境有关，发病率约为0.03%-0.16%，常见于青少年和成人，患者们了解疾病时，一定要先分析清楚发作性睡病的不同类型。
第一、临床上，一型发作性睡病有必要满足两个条件，第一个基本条件是患者每天都会有无法控制的嗜睡，继续至少三个月。另外一个是阵发性猝倒，实验表明，均匀睡觉潜伏期小于或等于8分钟，如果患者有以上两种情况，就可以确诊疾病。
第二、如果患者是二型发作性睡病，可能会导致脑积水异常，这时检查应该进行下丘脑分泌激素-1的免疫测定，如果下丘脑分泌激素-1浓度小于或等于100PG/dl，或小于同一规范检测正常人均匀值的1/3。
第三、三型发作性睡病患者的病症表现很多，患者每天都会出现嗜睡，时间至少三个月，尤其是进行睡觉潜伏期实验，小于或等于8分钟，就会出现两次或两次以上的睡觉异常。
第四、四型发作性睡病是最严重的一个阶段，一般脑积水中下丘脑分泌激素-1水平大于110pg/dl，这时患者会产生睡觉短少、阻塞性呼吸暂停等，这都有利于确诊疾病。
一型发作性睡病的患者往往容易出现笑软的情况，即患者一般在情绪比较激动、高兴、紧张、愤怒的时候，容易出现肢体的瘫痪、猝倒发作，一般持续几秒钟或者一到两分钟，患者可以自行缓解，一般下丘脑分泌素是比较低的。但是如果患者没有猝倒等表现，只是单纯的出现日间的犯困、嗜睡以及睡瘫、睡前的幻觉等情况，这些患者一般下丘脑分泌素是正常的，这一类患者为二型发作性睡病。
发作性睡病为中枢性嗜睡症，可分为猝倒性发作、非猝倒性发作，具体临床表现如下：
1、嗜睡：患者临床表现为日间突发性困倦思睡；
2、猝倒：患者情绪剧烈波动时可导致；
3、睡眠瘫痪：患者于睡眠至清醒转换期间表现出暂时性的活动受限；
4、睡眠幻觉：患者于清醒至睡眠转换期间可出现非常生动的梦幻般的感受。
