Question

什么有机物或官能团具有酸性或碱性？？帮我归纳一下，谢了

Answer 1

*羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应，乙醇显现酸性），在高中化学中，只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准PH试纸测出的），其实除苯环外，在萘、醌中也可现酸性，不过高中不需要了解这么多。
*甲基没有酸性，其他烃基也没有。酸性大小：-COOH〉酚羟基〉羟基。
—OH经过氧化剂氧化先得到-CHO，还可进一步氧化得到-COOH（要看条件：必须是氧充足的条件下）。乙醇可氧化变为乙醛，再氧化变为乙酸。
*乙醛可还原变为乙醇。
*乙酸也可还原变为乙醇（使用的还原剂太强，一般不变为乙醛，高中也不需要掌握）
有帮助请采纳，祝你学习进步

追问

碱性呢

追答

●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）。
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）。
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性。
●磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成。
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化。
HO-NO2硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基。
●腈：氰基（-C≡N） 　氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性。
●胩：异氰基（-NC）。
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合。
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化。
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代。
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合。
●环氧基：-CH(O)CH-。
●偶氮基：（-N=N-）。
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
注：无论高中教材说的是什么，但是事实上苯环是官能团，高中教材中没有明确说苯环为官能团只是相对而言的，并非错误，因为官能团本身就是一个相对概念，在有机物中许多原子或原子团都可以决定其化学性质，而高中教材中则是学习一些具有特殊性的
已经很尽力归纳了，求好评，望采纳

●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构。
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）。
●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）。
●卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）。
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。