分生组织在植物体的哪个部位
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分生组织(meristem)是在植物体的一定部位,具有持续或周期性分裂能力的细胞群。分裂所产生的细胞排列紧密,无细胞间隙;细胞壁薄,细胞质浓厚,细胞体积较小,一般呈等径多面体,细胞核大,一小部分仍保持高度分裂的能力,大部分则陆续长大并分化为具有一定形态特征和生理功能的细胞,构成植物体的其他各种组织,使器官得以生长或新生。分生组织是产生和分化其他各种组织的基础,由于它的活动,使植物体不同于动物体和人体,可以终生增长。
一些结构比较复杂的藻类植物,如轮藻(Cha-ra)、鹿角菜(Peluetia)和网地藻(Dictyota)等,其营养体顶端有个大形的顶端细胞,能长期保持分生能力,是所有体细胞的原始细胞。苔藓植物叶状体边缘或轴状体顶端,同样有这样的单个顶端细胞。部分蕨类植物,如木贼属(Equisetum)、水龙骨属(Polypodium)等,根和茎顶端的单个顶端细胞,则与其衍生的许多细胞构成简单的顶端分生组织。石松属(Lycopodium)、瓶尔小草属(Ophioglossum)等的茎端和莲座蕨属(Angiopteris)的根端,以及种子植物根和茎的顶端都有一群原始细胞替代单个顶端细胞,与其刚衍生的细胞共同组成顶端分生组织。
大多数木本种子植物,以及某些化石蕨类植物,如鳞木属(Lepidodendron)等,在植物体轴的侧面周围,有另一类分生组织,称侧生分生组织。它包括维管形成层和木栓形成层(见周皮)。
维管植物的某些类群,特别是单子叶植物,由于适应气候季节的变化和器官的局部生长,在茎的节间和叶的基部还有一种分生组织,它在一定时期内进行持续的细胞分裂,使节间和叶继续生长,由于它位于比较成熟的组织之间,故称居间分生组织。
一些结构比较复杂的藻类植物,如轮藻(Cha-ra)、鹿角菜(Peluetia)和网地藻(Dictyota)等,其营养体顶端有个大形的顶端细胞,能长期保持分生能力,是所有体细胞的原始细胞。苔藓植物叶状体边缘或轴状体顶端,同样有这样的单个顶端细胞。部分蕨类植物,如木贼属(Equisetum)、水龙骨属(Polypodium)等,根和茎顶端的单个顶端细胞,则与其衍生的许多细胞构成简单的顶端分生组织。石松属(Lycopodium)、瓶尔小草属(Ophioglossum)等的茎端和莲座蕨属(Angiopteris)的根端,以及种子植物根和茎的顶端都有一群原始细胞替代单个顶端细胞,与其刚衍生的细胞共同组成顶端分生组织。
大多数木本种子植物,以及某些化石蕨类植物,如鳞木属(Lepidodendron)等,在植物体轴的侧面周围,有另一类分生组织,称侧生分生组织。它包括维管形成层和木栓形成层(见周皮)。
维管植物的某些类群,特别是单子叶植物,由于适应气候季节的变化和器官的局部生长,在茎的节间和叶的基部还有一种分生组织,它在一定时期内进行持续的细胞分裂,使节间和叶继续生长,由于它位于比较成熟的组织之间,故称居间分生组织。
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一些结构比较复杂的藻类植物,如轮藻(Cha-ra)、鹿角菜(Peluetia)和网地藻(Dictyota)等,其营养体顶端有个大形的顶端细胞,能长期保持分生能力,是所有体细胞的原始细胞。苔藓植物叶状体边缘或轴状体顶端,同样有这样的单个顶端细胞。部分蕨类植物,如木贼属(Equisetum)、水龙骨属(Polypodium)等,根和茎顶端的单个顶端细胞,则与其衍生的许多细胞构成简单的顶端分生组织。石松属(Lycopodium)、瓶尔小草属(Ophioglossum)等的茎端和莲座蕨属(Angiopteris)的根端,以及种子植物根和茎的顶端都有一群原始细胞替代单个顶端细胞,与其刚衍生的细胞共同组成顶端分生组织。
大多数木本种子植物,以及某些化石蕨类植物,如鳞木属(Lepidodendron)等,在植物体轴的侧面周围,有另一类分生组织,称侧生分生组织。它包括维管形成层和木栓形成层(见周皮)。
维管植物的某些类群,特别是单子叶植物,由于适应气候季节的变化和器官的局部生长,在茎的节间和叶的基部还有一种分生组织,它在一定时期内进行持续的细胞分裂,使节间和叶继续生长,由于它位于比较成熟的组织之间,故称居间分生组织。
大多数木本种子植物,以及某些化石蕨类植物,如鳞木属(Lepidodendron)等,在植物体轴的侧面周围,有另一类分生组织,称侧生分生组织。它包括维管形成层和木栓形成层(见周皮)。
维管植物的某些类群,特别是单子叶植物,由于适应气候季节的变化和器官的局部生长,在茎的节间和叶的基部还有一种分生组织,它在一定时期内进行持续的细胞分裂,使节间和叶继续生长,由于它位于比较成熟的组织之间,故称居间分生组织。
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