遗传学问题!
6.光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小麦杂交,希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10株,试问在F2群体中至少应选择...
6. 光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小麦杂交,希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10株,试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒(P-R-A-)小麦多少株?
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因为PpRrAa自交后代中PPRRAA的概率是0.25*0.25*0.25=1/64
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现代遗传学与达尔文的进化论,遗传学是反对进化论最有利的根据
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(1)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 黄色:白色=1:1,则说明T基因位于异常染色体上。
解释:如果T位于正常染色体上,则子代全为黄色;如果T位于异常染色体上,则子代黄色:白色=1:1。没有你说的【我认为黄:白=2:1则T异常;全黄则t异常对吗?】这种情况。
(2)以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二。该植株出现的原因可能是由于 父本减数分裂时同源染色体未分离。
【为什么不能认为tt为母本 T来自父本so填母本姐妹染色单体未分离?】
解释:因为母本只能产生含t的配子,如果父本只有含T的配子,那就是说只含有异常的染色体,这样的花粉是不不能参与受精作用的,所以父本同源染色体未分开,产生的配子中,有一个正常的含t的9号染色体。
解释:如果T位于正常染色体上,则子代全为黄色;如果T位于异常染色体上,则子代黄色:白色=1:1。没有你说的【我认为黄:白=2:1则T异常;全黄则t异常对吗?】这种情况。
(2)以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二。该植株出现的原因可能是由于 父本减数分裂时同源染色体未分离。
【为什么不能认为tt为母本 T来自父本so填母本姐妹染色单体未分离?】
解释:因为母本只能产生含t的配子,如果父本只有含T的配子,那就是说只含有异常的染色体,这样的花粉是不不能参与受精作用的,所以父本同源染色体未分开,产生的配子中,有一个正常的含t的9号染色体。
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