Question

头孢克洛的药代动力学

Answer 1

该品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。
口服该品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。
该品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。
该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。
该品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分该品。