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脊髓空洞症随着病情的进展,对空洞周围的神经结构造成影响和损伤,会逐渐出现一系列的症状,一般先会出现一侧或双侧手臂尺侧或一部分近胸部位的痛觉和温觉的丧失,但触觉和深感觉一般并没有明显影响。随着病情的进展,还可以出现相应节段的下运动神经元损害,主要表现为肌肉萎缩、无力,而空洞以下节段,可以出现锥体束征,表现为肌张力增高、腱反射亢进和病理反射出现。此外,还可以出现皮肤营养障碍、溃疡经久不愈、大小便失禁等表现。
2018-05-21 · 数字健康管理平台
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髓空洞症会引起两种类型的感觉障碍,即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。
运动影响:病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失。
营养障碍:由于关节软骨和骨营养障碍,以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调。引起吞咽困难饮水呛咳;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态稳。
运动影响:病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失。
营养障碍:由于关节软骨和骨营养障碍,以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调。引起吞咽困难饮水呛咳;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态稳。
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家庭医生在线脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因尚不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。30-50岁的青壮年为高发人群,儿童和老年人少见,男多于女,有家族史。该病致残率和死亡率较高,危害十分严重。
1、运动功能:如萎缩或者部分瘫痪,患者肌张力还会下降,尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显,严重者呈现爪形手畸形。空洞影响脊髓前角,出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状。
2、感觉障碍:部分痛、温觉减退或消失,空洞位于脊髓颈段及胸上段,偏于一侧或居于中央,出现单侧上肢与上胸节之节段感觉障碍,常以节段性分离性感觉障碍为特点。很多患者患病后都不知道冷热,烫伤了自己都不知道,有时不小心割伤了自己也不知道,直到看到流血才反应过来。
3、半侧少汗或多汗症:脊髓空洞症的病变损害身体的肢体与躯干皮肤可能会导致患者分泌异常,很多患者都会出现多汗或少汗症。少汗症可局限于身体的一侧,称之为“半侧少汗症”,而更多见于一侧上肢或半侧脸面,或一侧的上半身。
1、运动功能:如萎缩或者部分瘫痪,患者肌张力还会下降,尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显,严重者呈现爪形手畸形。空洞影响脊髓前角,出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状。
2、感觉障碍:部分痛、温觉减退或消失,空洞位于脊髓颈段及胸上段,偏于一侧或居于中央,出现单侧上肢与上胸节之节段感觉障碍,常以节段性分离性感觉障碍为特点。很多患者患病后都不知道冷热,烫伤了自己都不知道,有时不小心割伤了自己也不知道,直到看到流血才反应过来。
3、半侧少汗或多汗症:脊髓空洞症的病变损害身体的肢体与躯干皮肤可能会导致患者分泌异常,很多患者都会出现多汗或少汗症。少汗症可局限于身体的一侧,称之为“半侧少汗症”,而更多见于一侧上肢或半侧脸面,或一侧的上半身。
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病情严重的话 会引起 瘫痪 肌肉萎缩
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严重的话会导致瘫痪等等
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