重症肌无力是什么原因引起的呢?

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2020-04-27 · 成都西南在线咨询问答平台
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重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。药物治疗<br/> 1.胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。2.免疫抑制剂常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。3.血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过2个月。4.静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。5.中医药治疗根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,而且能重建自身免疫功能之功效。手术治疗<br/> 患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。
爱笑的心2
2020-02-04 · TA获得超过644个赞
知道小有建树答主
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重症肌无力常见的原因包括胸腺瘤和胸腺肥大,如果患者患有甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮时,发生重症肌无力的风险会明显增加。该病是一种神经、肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位主要为神经、肌肉接头的突触后膜,由于该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,会引起受体数目减少,患者可以出现骨骼肌极易疲劳,主要表现为活动后症状加重,休息后以及应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解。大多数患者表现为近端肌无力,其典型的特征为早晨症状较重,下午症状较轻,临床上称为晨轻暮重现象。
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秒懂百科精选
高粉答主

2021-05-12 · 每个回答都超有意思的
知道答主
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艾诺威太阳能采暖及自动化控制技术
2020-02-04 · 百度认证:沧州艾诺威电子设计有限公司官方账号,生活领域爱好者
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现在医学没有找到具体病因,这种病比较罕见,但是对患者个家庭的伤害是巨大的,建议听从医生指导,合理治疗
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yhzy0120
2020-02-04 · 贡献了超过802个回答
知道答主
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每个人的病因不一样,应该就诊确认
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