重症肌无力都有什么表现呢?

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鱼幼霜AV
2020-02-04 · TA获得超过2.3万个赞
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重症肌无力患者的临床表现,重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时症状加重。有晨轻暮重的现象,随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起、休息后减轻,此种现象称之为晨轻暮重。
重症肌无力患者的骨骼肌也会受累,会出现眼皮的下垂、视力模糊、表情淡漠、苦笑面容、颈软、抬头困难等症状。当肌无力突然恶化时,会出现肌无力危象,表现为现吞咽困难和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状。严重时刻危及生命。
德胜康联中医研究院
2020-06-10 · 专注神经肌病中医研究
德胜康联中医研究院
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重症肌无力的症状有:
1、肌肉无力:部分肌肉无力,最常见眼外肌疲劳,睁眼困难,上睑下垂。影响吞咽的肌肉,会出现吞咽无力,讲话声音细小、无力。肢体抬举困难,行走、上楼梯、上车、下蹲困难等;
2、病态疲劳:重症肌无力的特点叫病态疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。患者经过一晚上休息,早晨、上午的症状相对较轻,下午无力表现明显,即晨轻暮重。
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t362211045d71c1c0
2021-07-15 · TA获得超过1.5万个赞
知道大有可为答主
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
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