运动神经元病的早期症状是什么?

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走在丶阳光里
2020-04-17 · 超过29用户采纳过TA的回答
知道答主
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运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状;还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困难。此外,运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳,但正常人在剧烈运动以后出现肉跳,所以出现肉跳不一定是运动神经元病,如果同时合并无力、肌肉萎缩,再出现肉跳,要引起警觉,可能是运动神经元病的早期表现。
百度网友55bb03c
2020-04-17 · TA获得超过317个赞
知道小有建树答主
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运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,它比较经典的表现是手部的小肌肉无力,同时伴有肌肉萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;连枷臂综合征的患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困难。此外,运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳,如果患者还合并有无力、肌肉萎缩,要引起警觉,可能是运动神经元病的早期表现。
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wogexingfei
2020-04-17 · TA获得超过1201个赞
知道答主
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运动神经元病发病年龄多在30~60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性,呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。早期的症状可表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后可出现手部小肌肉萎缩,以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最为明显,双手可呈鹰爪形,可波及前臂、上臂和肩胛带肌群。随病程延长,肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌,少数病例肌萎缩和无力从下肢开始,常表现为足背屈力弱。
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2020-04-24 · 成都西南在线咨询问答平台
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肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍
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如顾客所愿AA
2020-04-17 · TA获得超过311个赞
知道答主
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由于损害部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最为常见的类型,大多数为散发性,发病年龄多在30~60岁之间。发病的早期,可出现一侧或双侧手指活动笨拙、无力,为最常见的首发症状。随后出现手部小肌肉萎缩,以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显,双手可呈鹰爪型,逐渐延及前臂、上臂和肩胛带机群。
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