Question

什么是渐冻人？

Answer 1

我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科的临床检查外，还需要做肌电图，神经传导速度的检测，血清特殊抗体的检查，影像学检查，甚至肌肉活检。

治疗上，应尽早作出诊断和鉴别诊断，尽早给予神经保护和支持治疗。药物治疗比如力如太以及其他的药物，坚持定期的随访。

Answer 2

渐冻人就是运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化，患者往往出现运动系统的问题。最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳，位置不固定，后来逐渐出现手部肌肉的无力，有部分患者是以下肢起病为主，可以表现为下肢的无力，同时伴有肌萎缩。还有部分患者是以球部起病，主要是咽喉部的肌肉出现了力弱，患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重。这种渐冻人随着病情的进展，无力会向其它肢体或者部位进行扩散，应该早期给予诊断并积极的治疗。

Answer 3

渐冻人是得了运动神经元病的病人。运动神经元病是一种常见的神经系统变性病，主要损害大脑皮层、脑干和脊髓的上和（或）下运动神经元，导致患者的运动功能受累。因损伤的部位不同，可出现不同的临床症状，可表现为肌肉无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征。依据其病理损害不同，表现不同的临床特点。分为四型：进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化和进行性球麻痹。美国和其他国家，将这四种类型统称为肌萎缩侧索硬化，而英国则称运动神经元病。该病也称为渐冻症。

Answer 4

肌萎缩侧索硬化俗称“渐冻症”，是一种罕见病，会导致脑和脊髓中的某些神经细胞逐渐死亡。这些神经细胞被称为运动神经元，它们能控制肌肉，使身体做出各种动作。本病会使运动神经元逐渐受到损害，导致肌肉无力、僵硬，人好像被“冻住”。

Answer 5

肌萎缩侧索硬化，又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。一种慢性、进行性神经系统变性疾病表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性，本病不能根治，预后不良。
渐冻人就是运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化，患者往往出现运动系统的问题。最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳，位置不固定，后来逐渐出现手部肌肉的无力，有部分患者是以下肢起病为主，可以表现为下肢的无力，同时伴有肌萎缩。还有部分患者是以球不起病，主要是咽喉部的肌肉出现了力弱，患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重。这种渐冻人随着病情的进展，无力会向其它肢体或者部位进行扩散，应该早期给予诊断并积极的治疗。
肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻人症，可累及上运动神经元（大脑，脑干，脊髓）或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞），也叫运动神经元病。多于30-50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性对称性损害为特点。