Question

一方是地中海贫血有必要做基因检查吗？

Answer 1

推荐做一下，地中海贫血是一种可能会遗传给后代的疾病。

地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因”时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）

因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”：如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带）如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。

通俗一点说，大写X表示没病正常基因，小写x表示有病隐性基因。你患病了组成为xx，你妻子未表现，组成可能为XX或Xx，如果你妻子的基因是后者，和你结合后可能生下xx的小孩，就会患病了，这个影响很大，还是不要节省这笔钱的好。而且决定的基因比较多，也复杂，不是上面打比方说的一对基因决定这么简单。

扩展资料

珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

参考资料来源：百度百科-地中海贫血