为什麽高锰酸钾在酸性越强时氧化性越强
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以上答案都不对!
对于电池反应aA(aq)+bB(aq)=gG(aq)+dD(aq)来说
原电池的电动式△rGm=nFE,式中F叫做法拉弟常数,大小为96458C/mol.
能斯特方程,在298.15K温度下:
E=E§-(0.05917V/n) *lg【{c(氧化态)/c§}a次方】/【{c(还原态)/c§}b次方】
所以,氧化态物质金属正离子(例如你说的高锰酸钾)或者H+浓度减小时,电极电势代数值减小,而使金属单质或者氢气的还原性增强.
对于列举的高锰酸钾的例子来说,介质的酸碱性对于电极电势有较大的影响,在计算时也应该根据反应式或半反应式把H+或OH—列入能斯特方程式中.
很显然,在酸性介质中,对数lg后面的分子是变大的,所以电势高,氧化性强;反之在碱性介质中,OH—的浓度在分母上,所以电势(氧化性)显然比较小.
累啊!打这么多,也不知道你明白没有?这可是《普通化学》上面的原理.
对于电池反应aA(aq)+bB(aq)=gG(aq)+dD(aq)来说
原电池的电动式△rGm=nFE,式中F叫做法拉弟常数,大小为96458C/mol.
能斯特方程,在298.15K温度下:
E=E§-(0.05917V/n) *lg【{c(氧化态)/c§}a次方】/【{c(还原态)/c§}b次方】
所以,氧化态物质金属正离子(例如你说的高锰酸钾)或者H+浓度减小时,电极电势代数值减小,而使金属单质或者氢气的还原性增强.
对于列举的高锰酸钾的例子来说,介质的酸碱性对于电极电势有较大的影响,在计算时也应该根据反应式或半反应式把H+或OH—列入能斯特方程式中.
很显然,在酸性介质中,对数lg后面的分子是变大的,所以电势高,氧化性强;反之在碱性介质中,OH—的浓度在分母上,所以电势(氧化性)显然比较小.
累啊!打这么多,也不知道你明白没有?这可是《普通化学》上面的原理.
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