Question

帮忙解一下这个高中生物题，关于遗传病的，求解释

某家系中有甲乙两种单基因遗传病，其中甲病受基因A和基因a控制，乙病由基因B和基因b控制，且只有一种病是伴性遗传(不在Y染色体上)。其中甲病在人群中发病率为16%，8号携带甲病致病基因，且除10号染色体异常外，其他个体染色体组成正常，如下图。下列说法正确的是()
A.甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B.若7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为9/28
C.若只考虑甲病，9号是杂合子的概率为9/19
D.10号患病的原因可能是4号减数第二次分裂异常引起的

Answer 1

先看甲病。8号，男性，携带甲致病基因而未患病，所以甲病只能是常染色体隐性遗传，否则仅单X染色体的8号不可能不发甲病。[所以A错。]
再看乙病，显然它是X染色体疾病，如果是隐性遗传，则6号男性也必然患病，所以乙是X染色体显性遗传病，其中1号不带有乙病基因，是XbXb，而2号为XBXb。

由此，可以分析7号8号的基因型分别是aaXBXb和AaXbY。二者再生下一个患病女孩的情况包括生乙病的1/4，以及甲病的1/4*1/2，相加是3/8。其中已经包括了同患两病的情况。[所以B错。]
现在再从甲病角度来看3号4号。4号的基因型可以是Aa，也可以是AA，其中两者的可能性分别是2/3和1/3。而分析3号的情况则需要考虑甲病16%的发病率——由于甲病是常染色体隐性遗传病，只有两个基因都是隐性基因时才会发病，所以a基因出现的概率是40%（0.16的算术平方根），且3号未发病，所以3号的基因型有3/7概率下是AA，4/7概率是Aa（3/7=0.36/（0.36+0.48），4/7同理）。如此，9号是杂合子的可能性包括3A4a和3a4A，概率分别是（3/7+4/7/2）*（2/3/2）+（4/7/2）*（2/3/2+1/3）=3/7。[所以C错。]
10号是患乙病的男性，其双亲中仅其父4号携带致病基因，但却位于其父的X染色体上，而正常情况下父亲的X染色体不会遗传给自己的儿子，所以4号确实有问题。[只剩下D对了。]