Question

求帮忙解决一个高中生物题，关于遗传的。

某家系中有甲乙两种单基因遗传病，其中甲病受基因A和基因a控制，乙病由基因B和基因b控制，且只有一种病是伴性遗传(不在Y染色体上)。其中甲病在人群中发病率为16%，8号携带甲病致病基因，且除10号染色体异常外，其他个体染色体组成正常，如下图。下列说法正确的是()
A.甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B.若7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为9/28
C.若只考虑甲病，9号是杂合子的概率为9/19
D.10号患病的原因可能是4号减数第二次分裂异常引起的

Answer 1

根据题目描述，甲病是伴性遗传，而乙病是常染色体隐性遗传。因此，选项A是错误的。
选项B中提到的7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为9/28，需要根据基因型进行计算。由于甲病是伴性遗传，因此患病女孩一定是由携带病基因的父亲和正常母亲所生。在本题中，7号和8号是携带甲病基因的父亲和正常母亲，因此他们再生女孩的基因型为XAa。因此，患病女孩的概率为1/21/2=1/4。因此，7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为1/42=1/2，而不是选项B中的9/28。因此，选项B是错误的。
选项C中提到的9号是杂合子的概率为9/19，需要根据遗传学原理进行计算。在本题中，甲病的发病率为16%，因此正常基因A的频率为sqrt(1-0.16)=0.8，患病基因a的频率为1-0.8=0.2。因此，9号是杂合子的概率为20.20.8=0.32，而不是选项C中的9/19。因此，选项C是错误的。
选项D中提到的10号患病的原因可能是4号减数第二次分裂异常引起的，无法根据给定信息得出。因此，选项D是错误的。
综上所述，本题的正确答案是：没有选项是正确的。