Question

如何正确的标定标准溶液？区别大吗？

Answer 1

区别不大，意义就是可以了解清楚，我们每次都需要必须完成标准先，因为仪器本身的性能会影响标准曲线，这取决于样品的稳定性等因素，如果将其放入解决方案中一年，它不会改变，如果涉及生物样品，应在每次进行含量测定之前诚实地完成标准。

标准曲线法也称为校准曲线法。该方法是将储备的标准液体稀释到所需的标准系列中。将仪器零点浓度调整为零后，按顺序测量标准溶液的吸光度或峰高，面积从低浓度到高浓度，测量吸光度或峰高，面积的样品和空白样品同时，以标准溶液的浓度为坐标纸上的横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

它通常适用于已知样品的基本成分接近标准溶液的样品。标准加入法是将不同量的标准液体分别加入几个相同体积的样品中，加入一个相同体积样品的标准液体必须为零，根据绘制标准曲线的上述步骤测量吸光度或峰高，面积，并在坐标纸上绘制标准曲线，以添加的标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标。

样品液体的浓度可以通过外推扩展标准曲线和横坐标之间的交点数量的绝对值来获得。一般适用于成分复杂的未知样品，可以消除一些基本成分对测定的干扰，但测量未知成分的含量需要粗略估计，添加的标准溶液的浓度应接近样品溶液的浓度。优点和缺点就是，他的 精度高，但麻烦，应该制定许多标准的解决方案。

关于以上的问题今天就讲解到这里，如果各位朋友们有其他不同的想法跟看法，可以在下面的评论区分享你们个人看法，喜欢我的话可以关注一下，最后祝你们事事顺心。