人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.下
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.下列叙述中错误的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.若Ⅰ-3...
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.下列叙述中错误的是( )A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传C.如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育了一个女儿,则女儿患甲病的概率为118D.如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为35
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A、,Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,Ⅱ-2女儿患甲病,属于无中生有,该病应该是常染色体隐性遗传病,A正确;
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,Ⅱ-9患乙病,隐性致病基因来自于母亲,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传,B正确;
C、如果Ⅱ-5(
HH或
Hh)与Ⅱ-6(
HH或
Hh)结婚生育了一个女儿,则女儿患甲病的概率为
×
×
=
,C错误;
D、如果Ⅱ-5(
HH或
Hh)与h基因携带者(Hh)结婚并生育了一个不患甲病的儿子,由于5号的基因型是
HH和
Hh,所以他形成的配子是H的频率是
,是h的基因频率是
,而另一个人形成的配子的基因频率中,H占
,h占
,由于他们生下的是一个正常的孩子,所以这个正常的孩子是携带者的概率是Hh的基因型频率/(HH的基因型频率+Hh的基因型频率)=
÷(
+
)=
,D正确.
故选:C.
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,Ⅱ-9患乙病,隐性致病基因来自于母亲,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传,B正确;
C、如果Ⅱ-5(
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D、如果Ⅱ-5(
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故选:C.
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