有机化学合成题
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解：
楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是TX弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧：
首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。这样说吧，当硝基苯溴化引入第一个Br原子时，Br原子是邻，对位定位基，而它对再进入基团的定位功能超过了硝基，这样就会使得新进入苯环的Br原子进入它的邻位，而不是硝基的邻位，此时得到的产物应该是3,4-二溴硝基苯。要得到题目中的产物，应该采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出设计过程，反应如下：
苯
---HNO3,H2SO4,△--->
苯环-NO2(即硝基苯)
---Fe
HCl--->苯环-NH2
---(CH3CO)2O--->苯环-NHCOCH3
--HNO3,H2SO4,△--->NO2-苯环-NHCOCH3
(两个取代基是对位关系)
--H
,H2O--->NO2-苯环-NH2
--Br2-->X
--NaNO2,H
，H3PO2,△--->3，5-二溴硝基苯
其中X不好打出来，是硝基苯的邻位各连一个Br，对位连一个---NH2(氨基)
这个是合成图，能理解吗？
不清楚的地方再Hi我
楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是TX弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧：
首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。这样说吧，当硝基苯溴化引入第一个Br原子时，Br原子是邻，对位定位基，而它对再进入基团的定位功能超过了硝基，这样就会使得新进入苯环的Br原子进入它的邻位，而不是硝基的邻位，此时得到的产物应该是3,4-二溴硝基苯。要得到题目中的产物，应该采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出设计过程，反应如下：
苯
---HNO3,H2SO4,△--->
苯环-NO2(即硝基苯)
---Fe
HCl--->苯环-NH2
---(CH3CO)2O--->苯环-NHCOCH3
--HNO3,H2SO4,△--->NO2-苯环-NHCOCH3
(两个取代基是对位关系)
--H
,H2O--->NO2-苯环-NH2
--Br2-->X
--NaNO2,H
，H3PO2,△--->3，5-二溴硝基苯
其中X不好打出来，是硝基苯的邻位各连一个Br，对位连一个---NH2(氨基)
这个是合成图，能理解吗？
不清楚的地方再Hi我
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赫普菲乐
2024-07-18 广告
1，乙醇消去生成乙烯，乙烯和HCN加成，生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解，就生成丙酸 2，乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷，然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂， CH3CH2-MgBr，然后在低温条件下，通入CO2气体，或者在格氏试剂...
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