Question

高一生物必修二知识最后一章

Answer 1

　朋友，这个问题只能从病学原理的角度来分析啦。。

　　1.
首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2.
其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3.
人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。