共济失调的症状有哪些?
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1、小脑性共济失调:小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调,特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳,也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍。
2、前庭性共济失调:因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。
3、遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。
诱导和激活患者脑干病灶部位处于休眠或抑制状态的神经干细胞,并促进其迅速的分裂增值和多向分化,快速有效的弥补或替代受损和死亡的脑神经细胞,使脑干神经细胞活性快速增强,使患者很快康复。并且能促进患者肌体神经传导,促进药物吸收,改善患者肌体功能,恢复动态平衡,实现患者运动自如。
现在人们应该知道共济失调的症状都有哪些了吧,人们一定不能忽视共济失调,当自己的身体患上共济失调,那么就必须去及时接受治疗,而且一定不能让自己耽误最佳的治疗时间,那样才可以让自己早日的恢复健康。
2、前庭性共济失调:因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。
3、遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。
诱导和激活患者脑干病灶部位处于休眠或抑制状态的神经干细胞,并促进其迅速的分裂增值和多向分化,快速有效的弥补或替代受损和死亡的脑神经细胞,使脑干神经细胞活性快速增强,使患者很快康复。并且能促进患者肌体神经传导,促进药物吸收,改善患者肌体功能,恢复动态平衡,实现患者运动自如。
现在人们应该知道共济失调的症状都有哪些了吧,人们一定不能忽视共济失调,当自己的身体患上共济失调,那么就必须去及时接受治疗,而且一定不能让自己耽误最佳的治疗时间,那样才可以让自己早日的恢复健康。
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共济失调的症状,主要有以下几种表现:
1、平衡障碍:主要表现为患者在行走过程中,无法掌握平衡,走路摇晃、无法走直线,两脚距离较宽、行走如醉酒步态;
2、协调功能障碍:肢体会出现震颤,无法正确辨别距离。检查时患者会出现指鼻试验阳性,以及跟-膝-胫试验阳性的症状;
3、发音异常:发音器官的肌肉出现协调性改变,即协调性发生异常。患者的音律和节律会出现异常,表现为吟诗样语言,患者说话时如同朗诵诗句;
4、意向性震颤:患者在拿东西时,因为无法辨别距离,从而会出现震颤。这种震颤在越接近目标时程度会越严重。
共济失调还会出现跟腱胫试验阳性,因小脑受损,在举腿和摸膝时身体出现摇摆不定的情况。共济失调还会出现随意运动速度、幅度、力量不均衡以及协调运动障碍。同时还伴有肌张力的减退以及语言障碍、眼球运动障碍,有些还会出现眼球震颤,感觉性共济失调还会出现不能辨别肢体的位置和运动方向的情况。
1、平衡障碍:主要表现为患者在行走过程中,无法掌握平衡,走路摇晃、无法走直线,两脚距离较宽、行走如醉酒步态;
2、协调功能障碍:肢体会出现震颤,无法正确辨别距离。检查时患者会出现指鼻试验阳性,以及跟-膝-胫试验阳性的症状;
3、发音异常:发音器官的肌肉出现协调性改变,即协调性发生异常。患者的音律和节律会出现异常,表现为吟诗样语言,患者说话时如同朗诵诗句;
4、意向性震颤:患者在拿东西时,因为无法辨别距离,从而会出现震颤。这种震颤在越接近目标时程度会越严重。
共济失调还会出现跟腱胫试验阳性,因小脑受损,在举腿和摸膝时身体出现摇摆不定的情况。共济失调还会出现随意运动速度、幅度、力量不均衡以及协调运动障碍。同时还伴有肌张力的减退以及语言障碍、眼球运动障碍,有些还会出现眼球震颤,感觉性共济失调还会出现不能辨别肢体的位置和运动方向的情况。
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小脑萎缩是一种神经退行性疾病,有高度的遗传性, 小脑萎缩患者通常在40-50岁之间发病,表现为缓慢进行性从下肢开始的共济运动障碍,如行走不稳、步态似“醉汉”一样。走路时为获得平衡而双腿分开,并且摇摇晃晃,随后出现言语含煳不清,说话时间节断续、或顿挫呈爆发性,医学上常称为“小脑性语言”。后期上肢活动也受影响,主要是手的精细活动,导致写字、绘画、穿针、系扣等活动障碍。此外患者可伴有头、肢体、躯干的静止性震颤,眼震较少出现
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