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北京金瑞博
2024-08-15 广告
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欧盟药品MA(Marketing Authorization,即上市许可)是药品在欧盟市场合法销售的必备资质。该许可由欧洲药品管理局(EMA)或其成员国药品监管机构颁发,确保药品在质量、安全和疗效上符合欧盟标准。药品MA的持有人需负责药品的...
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GMP (药品生产质量管理规范)。中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。 GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生
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2022-01-13
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gmp"是英文good manufacturing practice 的缩写,中文的意思是「良好作业规范」,或是「优良制造标准」,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
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GMP,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
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GMP, 全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是"生产质量管理规范"或"良好作业规范"
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