Question

发作性睡病的主要病因有哪些？

Answer 1

发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍，其病因尚未明确。
一般认为是多种环境因素与遗传因素相互作用的结果。1型发作性睡病与下丘脑分泌素-1分泌缺失或不足有关，2型发作性睡病的原因尚未明确。某些疾病，如肿瘤、影响下丘脑的血管性疾病、头部创伤、帕金森病
、多系统萎缩
等，也可引起发作性睡病。
发作性睡病的病因有哪些？
下丘脑分泌素分泌不足或缺失，已经明确是1型发作性睡病的病因。但临床上仍有约10%伴猝倒发作的患者下丘脑分泌素检测正常，这说明还有其他的因素参与。
遗传因素：影响发作性睡病的遗传因素主要有两类，一是家庭遗传因素引起，二是患者基因易感性，容易引起发作性睡病。
肿瘤坏死因子的异常表达，也可能引起发作性睡病。
中枢神经系统炎症反应也可能引起发作性睡病。
猝倒型患者下丘脑Hert能神经元缺失，可能是自身免疫性因素选择性破坏下丘脑Hert能神经元导致的。Hert的缺失，使睡眠和觉醒神经元者两者的平衡失调，进而引起一系列的症状反应。
HLA DQB1*06: 02基因检测在95%的1型嗜睡患者、40%的2型嗜睡患者和18%~35%的非嗜睡人群中呈阳性。
发作性睡病有哪些诱发因素？
发作性睡病的诱发因素还不十分清楚，可能与下列因素有关：
链球菌通过广泛免疫应答、炎性介质、发热、造成血-脑脊液屏障通透性增加等途径，可能增加发作性睡病发生的风险。
细菌、病毒感染
可能会诱发发作性睡病。

Answer 2

发作性睡病是一种具有遗传易感性，受到环境因素影响或者是触发的疾病，发病机制与睡眠结构的功能改变和神经递质功能异常有关，还与限制性t细胞介导的自身免疫反应对下丘脑产生的神经元的破坏有关，继发性和症状发作性顺便多介于脑外伤后脑干的其他肿瘤，下丘脑的肉芽肿等等。
第一、发作性睡病是一种睡眠障碍，它的特点是白天发作性的不可抗拒的睡眠。目前尚不清楚具体原因是什么，但是研究发现发作性睡病与环境因素和某些中枢神经系统有关。
　　第二、遗传因素是该疾病发作的重要原因，大约10%的患者有家族遗传史。因此，如果直系亲属患有这种疾病，发病概率会更高，所以，有家族遗传史的患病率是没有家族遗传史的6-8倍。
　　第三、发作性睡病的病因包括感染因素、免疫因素等。由于这属于一种高发疾病，主要以男性患者最为多见，发病年龄在10到30岁左右。因此，当这种疾病发生时，将对患者的身体造成严重影响，并可能导致患者意外。
　　第四、发作性睡病患者的下丘脑促胰液素水平正常，但下丘脑可能存在其它异常功能，这属于诱发疾病的主要原因。尤其是患者发生疾病，要对困倦、短暂性无力和疲劳进行积极治疗，不然，下丘脑功能出现问题，就会导致病症加重。
　　疾病发生后，患者需要去医院完成相关检查，这时应该去医院进行检查，其中包括认知评估检查、睡眠监测维持检查等。在完成相关检查后，可以了解疾病的严重程度，根据严重程度确定治疗方案。一般该疾病的主要治疗方法是药物治疗，使用相关药物后，可以产生良好的效果。

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Answer 3

发作性睡病目前研究的仍有很多谜点，发作性睡病的发生和下丘脑分泌素，受体基因突变有关系，发作性睡病的发病是由于免疫损伤导致了下丘脑分泌素细胞凋亡，激素分泌减少所导致，患者脑积液中的下丘脑分泌素水平显著地降低或者是缺失。
发作性睡病的病因目前来说并不是很明确，一般认为环境因素和遗传因素相互作用的一个结果，约一半以上的患者症状的出现有一定的诱因，比方情绪，紧张压力大、过度疲劳等等。
病毒性的感染特别是h1n1甲型流感病毒感染也可能诱发发作性睡病，约8%到10%的发作性睡病患者具有家族性，患者的第一代直系亲属的患病率是一般人的二十到七十倍，提示遗传因素，在起病过程中起到重要的因素，发作性睡病和人类白细胞抗原也具有高度的相关性。