Question

反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象 为什么甲基在a键上？？不是说在e键上的取代基越多越优势

Answer 1

优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

1位和5位（或3位）上的两个氢原子间距为0.25nm，稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm)，因此没有有非键张力，能量低；大基团异丙基优先在e键上，1,3位是反式的关系，甲基只能在a键朝上才能满足反式构型关系；1、3位的反式取代一定是一个直键一个平键，为了更稳定一些，要让异丙基取代平键。

扩展资料： 

分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle，又称两面角)。

各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。