药物代谢酶系主要有哪些
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参与药物代谢反应的酶系通常分为两类：微粒体酶系和非微粒体酶系。
1、微粒体药物代谢酶系统：微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞的内质网的亲脂性膜上。肝微粒体中最重要的一族氧化酶是肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶，是药物在体内代谢的主要途径。
2、非微粒体酶系统：非微粒体酶系又称II型酶，主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应。细胞浆可溶部分的酶系：醇脱氢酶、醛脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、硫氧化物和氮氧化物的还原酶等。
扩展资料：
CYPs中的1A1、1A2、1B1、2A6、2A7、2C8、2C9、2C18、2C19、2D6、2J2以及3A4等在皮肤均有表达，尽管活性较相应的肝药酶低，但仍能催化氧化还原、水解和异构化等1相反应（0.1%-28%）以及催化结合等2相反应（0.6%-50%）。而CYP2S1在皮肤表达高于肝脏，直接参与了维A酸等多种内源性物质的代谢。
羧酸酯酶-2(hCE-2)在人体皮肤组织及细胞中均有强表达，hCE-2是常用酯类前体药物经皮吸收的主要水解酶，对手性酯类的水解具有立体选择性，而肝脏主要参与水解的羧酸酯酶无立体选择性抑制作，特异性较低。另外，(R)异构体药物对皮肤中的丁酰胆碱酯酶也更敏感。
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